26.Z08纠正和预防措施控制程序-医疗器械生产质量管理体系文件模板

3.1 质管部负责组织对体系、产品持续改进的策划。当出现存在和潜在的质量问题时发出相应的《纠正和预防措施要求书》，并跟踪验证实施效果。 3.2 各部门负责实施相应的改进、纠正和预防措施。 3.3 管理者代表负责监督协调改进、纠正和预防措施的实施。