3.1 质管部负责监督、管理各部门的质量记录。
3.2 各部门资料员负责收集、整理、保管本部门的质量记录。
3.3 行政部负责保管超过一年的质量记录。
19.Z01质量记录控制程序-医疗器械生产质量管理体系文件模板
文档简介：本文档为Z01质量记录控制程序，适用于医疗器械生产企业搭建/优化生产质量管理体系，为企业顺利完成行政许可申报工作提供参考。
页数：3页
应用岗位：医疗器械生产企业
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械生产监督管理办法》
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