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10.J04不良事件报告控制程序-医疗器械生产质量管理体系文件模板

文档简介:本文档为J04不良事件报告控制程序,适用于医疗器械生产企业搭建/优化生产质量管理体系,为企业顺利完成行政许可申报工作提供参考。
专家名称: 山丹
更新日期:2025-05-30
类别:医疗器械/体系文件/生产
页数:9页
应用岗位:医疗器械生产企业
应用地区: 全国
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¥ 83.00
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占位
3 职责 3.1销售部负责医疗器械不良事件信息的收集和传递。 3.2质管部负责医疗器械不良事件的调查和分析工作。 3.3质管部和生产部、技术部负责开展医疗器械再评价工作。
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