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3.购货者资格审核工作程序-医疗器械批发经营质量管理体系文件

文档简介:本文档为购货者资格审核工作程序,内容包含购货者资格审核工作程序、质量管理部审查工作程序,适用于医疗器械批发企业搭建/优化经营质量管理体系,保障企业顺利完成行政许可申报工作。
专家名称: 山丹
更新日期:2024-04-11
类别:医疗器械/体系文件/批发
页数:2页
下载量:89
应用岗位:医疗器械批发企业
应用地区: 全国
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购货者资格审核工作程序 【目的】 建立购货者审核工作程序,规范医疗器械销售行为。 【范围】 适用于医疗器械购货者的审核管理。 【依据】 《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》。 【内容】 1 购货者资格审核工作程序 1.1 业务部销售人员了解购货者经营或使用状况、质量信誉、质量管理体系情况等。 1.2 业务部销售人员根据购货者情况,索取对应加盖购货者公章原印章相关资料复印件或者扫描件,进行资质的初步审核,保证证照的经营或使用范围与本公司经营范围相匹配:

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