您好!感谢您对我们CIO的信任,先向您说声对不起!因为我出差了所以不能及时回复您的问答。
首先双方计算机接口要实现无缝对接,数据实时传递!!!然后:委托方连锁总部做采购计划:门店做计划请货单--上传到连锁总部--连锁总部汇总并经审核后生成采购订单-采购订单上传到批发企业受托方计算机-受托方根据采购订单进行审核后进行采购--核对来货验收入库---入库数据传回委托方生成验收入库记录--生成库存;最后配送:与此同时委托方连锁总部根据门店的请货单--再生成配送单--上传到受托方—受托方再根据委托方的配送单进行配送。根据连锁总部的制度至少每个季度要对批发企业进行质量审计,对批发仓库要实现做到计算机远程监控等。至于退货及不合格药品的处理流程我建议您申请我们CIO远程服务才能讲得清楚讲得透哦!
收货、验收流程是根据企业的经营范围、经营品种及各自的质量体系文件来制订的(因为有冷链品种及二类精神药品的流程、人员要求不同的)。批发企业肯定是有自己的收货、验收流程,这个流程是根据该批发公司本身的质量管理制度、程序文件及人员的岗位职责来制订及执行实施的。连锁的各个门店也是同样有收货、验收流程的,门店的流程相对简单一点,但也是根据门店的经营范围品种和质量管理制度、程序文件及人员的岗位职责来制订及执行实施的,且门店的管理制度、程序文件及人员的岗位职责也要结合最新的2021年10月1日开始执行的《广东省药品零售许可验收实施细则》来修订。如果问题比较多的话我们可以约定一个时间远程服务为您解答。
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药品经营基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
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为客户提供全方位的FDA审计咨询、准备与实施,以确保企业顺利通过审计并顺利进入美国市场。
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自2025年1月20日起,国家药监局将“药品、医疗器械互联网信息服务审批”改为备案管理。我们为自建网站或平台销售医疗器械的企业提供专业的医疗器械互联网信息服务备案咨询服务,帮助企业高效完成备案。
自2025年1月20日起,药品和医疗器械互联网信息服务审批不再需要前置审批,转而实行备案管理。我们致力于为药企提供高效、专业的药品互联网信息服务备案服务,帮助客户顺利开展网络销售业务。
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