我司是贸易公司（无医疗器械经营许可），准备从国内采购一些2,3类医疗器械（CT、诊断试剂等）后全部出口到海外，不在国内销售。那我公司还需要取3类或2类的医疗器械经营吗？并请告知法律依据。 我们查到：药监总局2011曾出过《关于出口医疗器械有关问题的复函》规定：“对于不在境内销售医疗器械、仅出口到国外的外贸出口企业，不需要办理《医疗器械经营企业许可证》”

我公司是上海从事化工原料销售的贸易公司，考虑销售以下几个产品，请告知是否需要取得药品经营许可证或医疗器械经营许可证？相关法律的具体条款？ 1. 原料药（API）（出口） 另，原料药的法律定义是什么？该原料是否属于原料药如何判断？ 2.人源性原料：血清 （进口） 3.兔脑粉（进口） 4.甲胎蛋白抗体AFP ANTIBODY（出口） 5.肿瘤标志物质抗体CA 199 ANTIBOD（出口） 见图片

我公司是贸易公司，要销售以下几个产品，请告知是否需要取得药品经营许可证或医疗器械经营许可证？并请告知相关法律依据的具体条款。 1. 原料药（API）（出口） 另，该原料是否属于原料药如何判断，法律依据？ 2.人源性原料：血清 （进口） 3.兔脑粉（进口） 4.甲胎蛋白抗体（出口） 5.肿瘤标志物质抗体（出口）

想请问下，我们佛山连锁总部这边委托了两家公司配送药品，现在想取消一家，现在申请药证变更，省局会下来验收检查吗；因为线上申请时没有承诺制这个选项可以选择了

我公司是一件贸易公司，想从事海藻糖等原料的批发，该原料用于药品生产。根据工商对于经营范围的要求（如下照片），从事“药用辅料销售”的话，需要取得“药品经营许可证”。问题： 1.如何判断该原料是否属于药用辅料？ 请告知法律依据 2.如果属于药用辅料的话，一定要取得“药品经营许可证”吗？这个证基本申请不到。 3.市场上销售类似产品的公司很多，没有证的是大多数公司，这些公司属于不合法经营吗？