第一次提问
老师，你好！请问现在广东省广州市内开办三类药店，过证的时候提交所经营的药品品种目录最少要多少个品种呢？后期经营过程中可以减少吗？药监对这方面有啥要求？
问
CIO在线-路路通的回答：
你好，感谢您到本平台进行提问，
现在在广州地区开办新药店，按照相关法律法规规定，是进行空仓验收，在提交的资料中也不需要提供明确的品种名称，但需企业明确拟定的经营品种范围，如三类是建议要拟定包括：非处方药（含甲乙）、处方药、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品，在企业获取许可证后，可以根据自己的经营需要申请变更经营的范围，包括增加和减少，其他的就要满足三类药店人员、硬件等配置要求。
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我公司是贸易公司，要销售以下几个产品，请告知是否需要取得药品经营许可证或医疗器械经营许可证？并请告知相关法律依据的具体条款。
1. 原料药（API）（出口） 另，该原料是否属于原料药如何判断，法律依据？
2.人源性原料：血清 （进口）
3.兔脑粉（进口）
4.甲胎蛋白抗体（出口）
5.肿瘤标志物质抗体（出口）
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我公司是贸易公司，要销售以下几个产品，请告知是否需要取得药品经营许可证或医疗器械经营许可证？并请告知相关法律依据的具体条款。
1. 原料药（API）（出口） 另，该原料是否属于原料药如何判断，法律依据？
2.人源性原料：血清 （进口）
3.兔脑粉（进口）
4.甲胎蛋白抗体（出口）
5.肿瘤标志物质抗体（出口）
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想请问下，我们佛山连锁总部这边委托了两家公司配送药品，现在想取消一家，现在申请药证变更，省局会下来验收检查吗；因为线上申请时没有承诺制这个选项可以选择了
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想请问下，我们佛山连锁总部这边委托了两家公司配送药品，现在想取消一家，现在申请药证变更，省局会下来验收检查吗；因为线上申请时没有承诺制这个选项可以选择了
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我公司是上海从事化工原料销售的贸易公司，考虑销售以下几个产品，请告知是否需要取得药品经营许可证或医疗器械经营许可证？相关法律的具体条款？ 1. 原料药（API）（出口） 另，原料药的法律定义是什么？该原料是否属于原料药如何判断？ 2.人源性原料：血清 （进口） 3.兔脑粉（进口） 4.甲胎蛋白抗体AFP ANTIBODY（出口） 5.肿瘤标志物质抗体CA 199 ANTIBOD（出口） 见图片
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