关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）解读课件

关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）解读课件

相关推荐：

 药品生产企业质量管理管理规程模板

 药品生产企业质量管理操作规程模板

 MAH委托生产审计

随着医药行业的快速发展和药品审评审批制度改革的推进，药品委托生产逐渐成为一种常见的商业模式。然而，由于委托生产涉及多方主体，容易出现质量控制不严、责任划分不清等问题。本次培训旨在通过系统解读政策背景、核心条款及实操要求，帮助企业快速适应监管新趋势，构建“责任清晰、过程可控、数据可信”的委托生产管理体系。

本课件内含37页，主要从以下方面进行展开：

一、政策出台背景

二、法规核心内容解读

三、企业应对策略与监管趋势分析

四、问题交流

更多拓展内容可观看培训视频【关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）解读】。

1、内容全面

本次培训旨在通过系统解读政策背景、核心条款及实操要求，帮助企业快速适应监管新趋势。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

药品质量管理负责人，12年药品生产企业生产、质量、研发管理经验，曾任生产负责人、质量负责人，负责固体制剂、原料药、中药提取和中药制剂等剂型生产。

1、若您在下载或使用课件过程中遇到任何问题，亦可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

本预览仅为部分内容，查看完整课件，请点击“立即下载”进行购买