医疗器械技术文件编写实务课件

医疗器械技术文件编写实务课件

相关推荐：

 化妆品生产企业质量管理记录表格—2021版

 化妆品法律法规及检查要点

 化妆品生产许可证申请

在医疗器械注册申报过程中，产品技术要求文档是必须提交的资料，那么，企业要如何更有效率地编写产品技术要求文档？产品技术要求编写的注意事项都有哪些呢？本次培训可以帮助相关从业人员全面了解医疗器械文件记录、编写要点，提升自身业务知识能力。同时也有助于企业高效提升审评审批效率。

本课件内含79页，主要从以下方面进行展开：

一、法规背景

二、文件清单

三、编写实务

四、实例举例

更多拓展内容可观看培训视频【医疗器械技术文件编写实务】。

1、内容全面

本次培训将围绕医疗器械技术文件编写要点技巧进行详细阐述。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

中级工程师，医疗器械行业从业10余年经验，曾多次指导多家企业顺利完成产品技术文件编写具有丰富的实践经验。

1、若您在下载或使用课件过程中遇到任何问题，亦可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

本预览仅为部分内容，查看完整课件，请点击“立即下载”进行购买