药品生产品种转让之GMP符合性检查课件

药品生产品种转让之GMP符合性检查课件

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本课程围绕药品生产品种转让涉及的GMP符合性相关法律法规，通过自行和委托生产两种形式的分享，掌握GMP符合性检查的要点，帮助药品生产企业提高GMP符合性检查前基础工作水平和检查后全面整改的规范性。

本课件内含43页，主要从以下方面进行展开：

第一部分：GMP符合性检查法律法规依据

第二部分：GMP符合性检查相关内容

第三部分：自行生产和委托生产GMP符合性检查要点

第四部分：GMP符合性检查申报资料解析

更多拓展内容可观看培训视频【药品生产品种转让之GMP符合性检查】。

1、内容全面

通过自行和委托生产两种形式的分享，掌握GMP符合性检查的要点。

2、远程教学

不受空间限制，在线教学，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师深耕制药行业30多年，熟知药品管理方面相关法律法规和行业标准及其审计、验收要求。

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