《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读（经营篇）课件

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读（经营篇）课件

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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》明确了医疗器械不良事件监测和再评价组织的主体责任和监管责任，规范和细化了组织的工作要求。本课件对《办法》进行详细解读，指导经营企业如何落地执行，进行相关经验的分享。适用于医疗器械经营企业从业人员。

本课件内含29页，主要从以下方面进行展开：

一、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》条款释义

二、经营企业如何执行

更多拓展内容可观看培训视频【《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读（经营篇）】。

1、内容全面

全面详细地解读各条款内容，帮助学员深入领会政策要点。

2、远程教学

不受空间限制，在线教学，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械网络经营质量管理经验，实践与知识完美结合。

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