医疗器械经营企业现场监督检查培训课件

医疗器械监督管理条例解读（经营）培训课件

广东省医药合规促进会积极参与社会共治，响应新《药品管理法》的第十三条规定——“加强药品安全宣传教育，开展药品安全法律法规等知识的普及工作”，专门为各级市场监督管理局完成机构改革后，出现基层执法干部专业背景差异、监管范围广、任务重而开展的旨在提高稽查执法工作的效率和科学监管的培训，本课件通过对医疗器械基础知识及常见的经营管理检查要求解读，旨在提高基层稽查执法工作的效率和科学监管能力。

本课件内含126页，主要从以下2个方面进行展开：

第一部分  医疗器械基础知识

第二部分  医疗器械经营质量管理检查要求及技巧

1、内容丰富

针对医疗器械监督管理条例经营部分的内容解读，丰富医疗器械稽查检查知识储备。

2、行业积淀

讲师为国家高级研究学院客聘讲师，多年药品、医疗器械质量管理经验，实战经验丰富，实践与知识完美结合。

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