医疗机构制剂注册及备案要求

医疗机构制剂注册与备案要求

为加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，于2005年8月1日起施行《医疗机构制剂注册管理办法》（下简称《办法》）。该办法适用于在中华人民共和国境内申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理。

本课件依据培训课程《医疗机构制剂注册与备案要求》内容进行总结概述，详细写明医疗机构制剂申报要求及其时限，助您提高工作效率，快速顺利通过申报！

本课件含18页内容，紧贴培训课程《医疗机构制剂注册与备案要求》主讲内容。

1、医疗机构制剂注册及备案要求

2、医疗机构制剂申报要求

3、医疗机构制剂委托配制及调剂要求

4、申报时限

1、贴合课程

    紧贴培训课程主讲内容，配合培训课程使用。

2、清晰明了

    图文结合，清晰传达知识点，便于传播。

3、灵活巧用

    内容全面丰富，灵活巧用，易于学习吸收。

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