Delivery Method:VIA ELECTRONIC MAIL READ/DELIVERY RECEIPT REQUESTEDReference #:320-26-96Product:Drugs;Over-the-Counter DrugsRecipient:Mr. Allen LuYangzhou Hongshengding Chemical Co., Ltd.No. 8, Sitong Road, Hangji Industrial ParkGuangling Qu Yangzhou Shi Jiangsu Sheng, 225111China395745820@qq.comIssuing Office:Center for Drug Evaluation and Research (CDER)United StatesJune 15, 2026WARNING LETTERReference Number: 320-26-96Dear Mr. Lu:This Warning Letter advises you of significant violations of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) and applicable regulations for Yangzhou Hongshengding Chemical Co., Ltd. (hereafter YHC), FEI 3013166766, located at No. 8, Sitong Road, Hangji Industrial Park, Guangling District, Yangzhou.Your facility is registered with the United States Food and Drug Administration (FDA) as a manufacturer of over-the-counter (OTC) drug products.A review of import records showed multiple shipments of OTC drug products into the U.S. market, which declared YHC as the drug manufacturer. The FDA sent several requests for records and other information, pursuant to section 704(a)(4) of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act), 21 U.S.C. 374(a)(4), to the contact email address provided in your registration file. These requests went unanswered by your firm.It is a prohibited act under section 301(e) of the FD&C Act (21 U.S.C. 331(e)) to refuse to permit access to or copying of any record, as required by section 704(a). Because your firm failed to respond to the section 704(a)(4) records requests and associated communication attempts, we have no indication of the level of quality assurance for drugs listed as having been manufactured at your facility.Refusal to Provide RecordsAccording to FDA records, your firm initially registered as a drug manufacturer in October 2016 and then had your registration switched to out-of-business in July 2019. FDA staff contacted your firm in July 2023 and were informed that your firm was still in business. Personnel from your firm stated at that time that you had not manufactured or shipped any drug products intended for the U.S. market in several years and did not have any future plans to do so.In June 2025 your firm re-registered with FDA as a drug manufacturer, and you resumed drug shipments to the U.S. market the following month. On January 20, 2026, the FDA sent an initial electronic request for records and other information, pursuant to section 704(a)(4) to the contact email address provided in your registration file and your U.S. Agent. This request went unanswered.A second request to your firm and to your U.S. Agent was sent via email on February 4, 2026. Your U.S. Agent responded on February 9, 2026, requesting an extension until March 5, 2026. FDA responded that the deadline for providing records would be extended only until February 17, 2026. FDA received no response to this communication.FDA sent a follow-up written request for such records and other information on March 2, 2026. The shipper confirmed delivery of the written request to your firm1, but you failed to respond to these attempted communications or to provide the requested records or information. Pursuant to section 704(a)(4), FDA’s request and follow-up communication included a sufficient and clear description of the records being sought.ConclusionThe violations cited in this letter are not intended to be an all-inclusive list of violations at your facility.FDA placed all drugs and drug products offered for import into the United States from your firm on Import Alert 66-79 on June 3, 2026.Until FDA can confirm your compliance with Current Good Manufacturing Practice and other applicable requirements, we may withhold approval of any new applications or supplements listing your firm as a drug manufacturer. In addition, shipments of articles manufactured at Yangzhou Hongshengding Chemical Co., Ltd., located at No. 8, Sitong Road, Hangji Industrial Park, Guangling District, Yangzhou, coming into the U.S. market that appear to be adulterated or misbranded are subject to being detained or refused admission, pursuant to section 801(a)(3) of the FD&C Act, 21 U.S.C. 381(a)(3).After you receive this letter, please respond to this office in writing within 15 working days. In response to this letter, you may provide information for our consideration as we continue to assess your activities and practices, and/or you may submit a request to schedule an FDA inspection.Send your written response to CDER-OC-OMQ-Communications@fda.hhs.gov. Identify your response with FEI 3013166766 and ATTN: Ernest Bizjak in the subject line.Please note that FDA posts Warning Letters on www.FDA.gov.Sincerely,/S/Francis GodwinDirectorOffice of Manufacturing QualityOffice of ComplianceCenter for Drug Evaluation and ResearchU.S. Food and Drug Administration

辽宁省药品监督管理局行政检查结果公示 序号：1企业名称沈阳丽人医疗科技有限公司企业类型医疗器械生产检查时间2026年5月18日-2026年5月19日所在地市沈阳市检查依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械生产质量管理规范》等法规规章和规范性文件检查事项医疗器械生产企业检查检查方式常规检查检查内容贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械生产质量管理规范》情况存在问题在设备方面，存在个别规定不详细的问题。 处理措施限期整改整改情况已按要求完成整改序号：2企业名称沈阳藤王宫药业有限公司企业类型医疗器械生产检查时间2026年5月27日-2026年5月30日所在地市沈阳市检查依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械生产质量管理规范》等法规规章和规范性文件检查事项医疗器械生产企业检查检查方式常规检查检查内容贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械生产质量管理规范》情况存在问题在厂房与设施方面，存在成品库个别区域划分不明确的问题；在文件管理方面，存在个别文件内容不准确的问题。处理措施限期整改整改情况已按要求完成整改序号:3企业名称辽宁医用制品发展有限公司企业类型医疗器械生产检查时间2026年5月22日-2026年5月23日所在地市沈阳市检查依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械生产质量管理规范》等法规规章和规范性文件检查事项医疗器械生产企业检查检查方式常规检查检查内容贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械生产质量管理规范》情况存在问题在厂房与设施方面，存在洁净室个别实施管理不到位的问题；在设备方面，存在个别设备检定不及时的问题。处理措施限期整改整改情况已按要求完成整改

行政相对人名称：吉林省雨田药品销售有限公司法定代表人：张志国统一社会信用代码：91220282MAE4FA1CXQ行政处罚决定文书号：桦市市监处罚﹝2026﹞98号处罚类别：罚款;没收违法所得处罚决定日期：2026-06-18处罚内容：当事人2026年3月13日,从河北汉枫药业有限公司购进百合1袋(批号012260301、0.5kg/袋),购进价格62元/袋,售价80元/袋;2026年3月31日,从成都市天晟中药材饮片有限责任公司购进龙眼肉1袋(批号260201、1kg/袋),购进价格39.88元/袋,售价80元/袋;2026年3月13日,从河北祥芝药业有限公司购进黄精3袋(批号C242260101、1kg/袋),购进价格54.90元/袋,售价75元/袋-80元/袋;2026年4月13日,从安徽林生堂药业有限公司购进五味子2袋(批号251101、1kg/袋),购进价格34.6元/袋,售价75元/袋;2026年3月7日,从渭源嘉佑药业有限公司购进黄芪6袋(批号26012801、1kg/袋),购进价格18元/袋,售价50元/袋;2026年1月3日,从湖北民泰药业有限责任公司购进黄芪5袋(批号250701、1kg/袋),购进价格16.5元/袋,售价50元/袋。当事人可提供上述22袋中药饮片的供货商资质及进货票据。当事人于2026年3月12销售1袋麦冬120元、2026年3月13日销售1袋百合80元、2026年2月6日销售3袋黄精230元,共计430元。依据《药品经营和使用质量监督管理办法》第六十八条第一款:“药品经营企业未经批准变更许可事项或者药品经营许可证超过有效期继续开展药品经营活动的,药品监督管理部门按照《药品管理法》第一百一十五条的规定给予处罚。”、《药品管理法》第一百一十五条“未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的,责令关闭,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出和未售出的药品,下同)货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。”之规定,办案机构建议责令当事人改正违法行为并对其处罚如下:“1.没收龙眼肉1袋、五味子2袋、金银花1袋、党参2袋、黄芪11袋,共计中药饮片17袋。2.没收违法所得115.3元。3.罚款10000元。4.责令关闭15天。”罚款金额（万元）：1没收违法所得、没收非法财物的金额（万元）：0.16453暂扣或吊销证照名称及编号：— —违法行为类型：未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的行为违法事实：经查,当事人2026年3月13日,从河北汉枫药业有限公司购进百合1袋(批号012260301、0.5kg/袋),购进价格62元/袋,售价80元/袋;2026年3月31日,从成都市天晟中药材饮片有限责任公司购进龙眼肉1袋(批号260201、1kg/袋),购进价格39.88元/袋,售价80元/袋;2026年3月13日,从河北祥芝药业有限公司购进黄精3袋(批号C242260101、1kg/袋),购进价格54.90元/袋,售价75元/袋-80元/袋;2026年4月13日,从安徽林生堂药业有限公司购进五味子2袋(批号251101、1kg/袋),购进价格34.6元/袋,售价75元/袋;2026年3月27日,从安徽省麒源药业科技有限公司购进金银花1袋(批号2512001、1kg/袋),购进价格99元/袋,售价140元/袋;2026年3月12日,从成都市天晟中药材饮片有限责任公司购进麦冬1袋(批号250703、1kg/袋),购进价格88元/袋,售价120元/袋;2026年3月1日,从湖南协仁药业有限公司购进党参2袋(批号2509002、1kg/袋),购进价格44.99元/袋,售价90元/袋;2026年3月7日,从渭源嘉佑药业有限公司购进黄芪6袋(批号26012801、1kg/袋),购进价格18元/袋,售价50元/袋;2026年1月3日,从湖北民泰药业有限责任公司购进黄芪5袋(批号250701、1kg/袋),购进价格16.5元/袋,售价50元/袋。当事人可提供上述22袋中药饮片的供货商资质及进货票据。当事人于2026年3月12销售1袋麦冬120元、2026年3月13日销售1袋百合80元、2026年2月6日销售3袋黄精230元,共计430元。处罚依据：第一百一十五条:未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的,责令关闭,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出和未售出的药品,下同)货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。处罚机关：桦甸市市场监督管理局处罚机关统一社会信用代码：11220282316686862G数据来源单位：桦甸市市场监督管理局数据来源单位统一社会信用代码：11220282316686862G

成都禾创西区医药科技有限公司自愿申请我局对其接受委托储存药品的条件进行检查。经我局组织现场检查，该公司受检仓库符合四川省《药品第三方现代物流指导意见》要求，现予以公示。受检仓库地址：成都高新区百草路969号1号楼1-3层、4层A区、6-8层、2号楼。  四川省药品监督管理局2026年6月30日

一、铜仁市思南县百信麒龙药房串换销售化妆品案思南县医疗保障局对百信麒龙药房进行现场检查，发现该药店存在将妆字号化妆品天然时光烟酰胺燕窝多肽串换为医保目录内品类，并使用参保人医保个人账户结算的行为。思南县医疗保障局根据《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》（国家医疗保障局令第3号）有关规定，自2026年4月13日起解除该药店医保服务协议。二、安顺市普定县安炽大药房串换销售化妆品案飞行检查组对普定县安炽大药房进行现场检查，发现该药店存在将妆字号化妆品索雅香体露串换为医保目录内品类，并使用参保人医保个人账户结算的行为。普定县医疗保障局根据《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》（国家医疗保障局令第3号）有关规定，自2026年5月19日起解除该药店医保服务协议。三、毕节市七星关区宝芝林大药房串换销售保健食品案七星关区医疗保障局对宝芝林大药房进行现场检查，发现该药店存在将国食注健食品汤臣倍健蛋白粉串换为医保目录内品类，并使用参保人医保个人账户结算的行为。七星关区医疗保障局根据《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》（国家医疗保障局令第3号）有关规定，自2026年5月29日起解除该药店医保服务协议。

主体名称桐乡市大麻颐寿堂医药西桥路连锁店处罚决定书文号桐市监处罚﹝2026﹞1202号处罚类别罚款;没收违法所得处罚决定时间2026-06-29处罚内容当事人未按规定从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第五十五条第一款的规定,根据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十九条的规定,决定对当事人违法行为作如下处理:1.没收违法所得29.5元;2.处罚款3000元。罚款金额（万元）0.300000没收违法所得0.002950暂扣或吊销证照名称及编号-违法行为类型桐乡市大麻颐寿堂医药西桥路连锁店从非法渠道购进药品案处罚依据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十九条违反本法规定,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款;情节严重的,并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证;货值金额不足五万元的,按五万元计算;违法事实主要违法事实:当事人未按规定从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品。行政处罚种类、依据、内容:当事人未按规定从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第五十五条第一款的规定,根据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十九条的规定,决定对当事人违法行为作如下处理:1.没收违法所得29.5元;2.处罚款3000元。行政处罚履行方式和期限:当事人自收到行政处罚决定书之日起十五日内,按照行政处罚决定书载明的履行方式履行。处罚机关桐乡市市场监督管理局处罚机关统一社会信用代码11330483002559924T数据来源单位省市场监管局数据来源单位统一社会信用代码11330000MB19062420

主体名称东阳市逸龙化妆品有限公司处罚决定书文号东市监处罚﹝2026﹞786号处罚类别警告;罚款;没收违法所得处罚决定时间2026-06-29处罚内容当事人生产经营未备案化妆品的行为,违反了《化妆品监督管理条例》第十七条之规定。当事人未执行产品进货查验记录制度的行为,违反了《化妆品监督管理条例》第三十一条之规定。当事人伪造生产许可证标志的行为,违反了《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》第三十五条之规定。依据《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条第一款、第二十九条、《化妆品监督管理条例》第六十一条第一款第一项和《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》第五十一条之规定,本局决定责令当事人改正,并处罚如下:1.对未执行产品销售记录制度的行为,给予警告;2.对生产经营未备案化妆品和伪造生产许可证标志的行为,没收违法所得25元,并处罚款10000元;以上罚没款总计10025元,上缴国库。罚款金额（万元）1.000000没收违法所得0.002500暂扣或吊销证照名称及编号-违法行为类型东阳市逸龙化妆品有限公司生产未经注册、备案的化妆品案处罚依据《化妆品监督管理条例》第五十九条　有下列情形之一的,由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的化妆品和专门用于违法生产经营的原料、包装材料、工具、设备等物品;违法生产经营的化妆品货值金额不足1万元的,并处5万元以上15万元以下罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额15倍以上30倍以下罚款;情节严重的,责令停产停业、由备案部门取消备案或者由原发证部门吊销化妆品许可证件,10年内不予办理其提出的化妆品备案或者受理其提出的化妆品行政许可申请,对违法单位的法定代表人或者主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员处以其上一年度从本单位取得收入的3倍以上5倍以下罚款,终身禁止其从事化妆品生产经营活动;构成犯罪的,依法追究刑事责任:(二)生产经营或者进口未经注册的特殊化妆品;;《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》第四十九条;《化妆品监督管理条例》第六十二条　有下列情形之一的,由负责药品监督管理的部门责令改正,给予警告,并处1万元以上3万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,并处3万元以上5万元以下罚款,对违法单位的法定代表人或者主要负责人、直接负责的主管...违法事实主要违法事实:被处罚人自2024年3月2日开始在国内销售未备案和伪造生产许可证标志的化妆品,另当事人未执行进货查验记录制度。行政处罚种类、依据、内容:当事人生产经营未备案化妆品的行为,违反了《化妆品监督管理条例》第十七条之规定。当事人未执行产品进货查验记录制度的行为,违反了《化妆品监督管理条例》第三十一条之规定。当事人伪造生产许可证标志的行为,违反了《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》第三十五条之规定。依据《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条第一款、第二十九条、《化妆品监督管理条例》第六十一条第一款第一项和《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》第五十一条之规定,本局决定责令当事人改正,并处罚如下:1.对未执行产品销售记录制度的行为,给予警告;2.对生产经营未备案化妆品和伪造生产许可证标志的行为,没收违法所得25元,并处罚款10000元;以上罚没款总计10025元,上缴国库。行政处罚履行方式和期限:当事人自收到行政处罚决定书之日起十五日内,按照行政处罚决定书载明的履行方式履行。处罚机关东阳市市场监督管理局处罚机关统一社会信用代码11330783MB0N94570U数据来源单位省市场监管局数据来源单位统一社会信用代码11330000MB19062420

开封市祥符区和谐大药房统一社会信用代码：91410212MA3XB6GM0T行政处罚决定书文号汴祥市监处罚﹝2026﹞29号处罚类别罚款处罚决定日期2026-06-29处罚内容现责令当事人改正违法行为，并建议处罚如下： 罚款叁万元整（￥30000.00）。罚款金额（万元）3.0没收违法所得、没收非法财物的金额（万元）0.0暂扣或吊销证照名称及编号— —违法行为类型220112违法事实经查，当事人柳**2012年开始经营开封市祥符区和谐大药房，营业执照上显示投资人姬**是该店职业药师，实际出资和经营人（投资受益人）是柳**。 2022年11月份至2024年11月份柳**共通过微信号wxid-xp54wuakn5fal2的业务员处购买117890元的药品放在开封市祥符区和谐大药房销售，现已销售完，销售上述药品共获利8000元左右（已上缴到周口市公安局经济开发区分局），违法销售药品货值金额125890元。 上述事实，主要有以下证据证明： 1、周口市川汇区人民检察院不起诉决定书一份，周口市川汇区人民检察院监察意见书一份，证实该案件的来源; 2、现场笔录一份，证实执法人员到涉案药店依法进行现场核查的事实; 3、执法人员亮证照片、现场检查的照片，证实我局执法人员对当事人亮明身份依法办案的事实； 4、询问笔录三份，证实当事人涉嫌未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的事实; 5、营业执照复印件一份、当事人投资人身份证复印件一份、柳**身份证复印件一份，证实当事人主体资格； 6、授权委托书一份，证实当事人委托柳**接受调查的事实； 7、柳**情况说明一份，转账记录二份，证实柳**违法的事实； 8、开封市祥符区城东街道证明一份，医院诊断报告一份，证实柳**经济状况。处罚依据《中华人民共和国药品管理法(2019修订)》处罚机关祥符区市场监督管理局处罚机关统一社会信用代码11410224MB171091X1数据来源河南省市场监督管理局数据来源单位统一社会信用代码11410000MB1912677J备注— —处罚领域市场监管

行政相对人名称：六盘水市水城区董地街道卫生服务中心行政相对人代码_1(统一社会信用代码)：12520221430376139U行政相对人代码_2(工商注册号)：行政相对人代码_3(组织机构代码)：行政相对人代码_4(税务登记号)：行政相对人代码_5(事业单位证书号)：行政相对人代码_6(社会组织登记证号)：行政相对人类别：法人及非法人组织行政处罚决定文书号：水医保罚字〔2026〕42号违法行为类型：行政违法违法事实：2026年6月5日，六盘水市水城区医疗保障局对六盘水市水城区董地街道卫生服务中心双巢村卫生室进行现场检查，发现该室存在违反诊疗规范过度诊疗、造成医疗保障基金损失的其他违法行为等违法违规行为，已违反了《医疗保障基金使用监督管理条例》第十五条第一款、第三十八条第二项、第七项之规定。处罚依据：医疗保障基金使用监督管理条例第15条1款/项,医疗保障基金使用监督管理条例第38条/款2项,医疗保障基金使用监督管理条例第38条/款7项处罚类别：罚款处罚内容：1．责令立即整改； 2．退回违规医保基金共计4238.19元（大写：肆仟贰佰叁拾捌圆壹角玖分）； 3．对违反诊疗规范过度诊疗处1倍罚款即897.04元、对造成医疗保障基金损失的其他违法行为处1倍罚款即3341.15元；上述罚款共计4238.19元（大写：肆仟贰佰叁拾捌圆壹角玖分）； 4．由六盘水市水城区医疗保障服务中心，对卫生室负责人曾祥林医保支付资格记6分、对村医张兵医保支付资格记5分、对村医林梦琼医保支付资格记4分。处罚金额（元）：4238.190000没收违法所得、没收非法财务金额（元）：暂扣或吊销证称及编号：处罚决定日期：2026-06-24处罚有效期：2099-12-31公示截止日期：处罚机关：六盘水市水城区医疗保障局处罚机关统一社会信用代码：11520221MB1676686N数据来源单位：贵州省司法厅数据来源统一社会信用代码：115200000093905194备注：入库日期：2026-06-30 08:40:43最后一次更新日期：2026-07-01 10:50:50公示日期：2026-06-30 08:40:29报送部门：水城区医疗保障局

行政相对人名称：六盘水市水城区陡箐镇卫生院（妇幼保健计划生育服务中心）行政相对人代码_1(统一社会信用代码)：12520221429370207J行政相对人代码_2(工商注册号)：行政相对人代码_3(组织机构代码)：行政相对人代码_4(税务登记号)：行政相对人代码_5(事业单位证书号)：行政相对人代码_6(社会组织登记证号)：行政相对人类别：法人及非法人组织行政处罚决定文书号：水医保罚字〔2026〕62号违法行为类型：行政违法违法事实：2026年6月11日，六盘水市水城区医疗保障局对六盘水市水城区陡箐镇卫生院阿佐村卫生室进行现场检查，发现该室存在重复收费、违反诊疗规范过度诊疗、将不属于医疗保障基金支付范围的医药费用纳入医疗保障基金结算、造成医疗保障基金损失的其他违法行为等违法违规行为，已违反了《医疗保障基金使用监督管理条例》第十五条第一款第二款、第三十八条第二项、第三项、第六项、第七项之规定。处罚依据：医疗保障基金使用监督管理条例第15条1款/项,医疗保障基金使用监督管理条例第15条2款/项,医疗保障基金使用监督管理条例第38条/款2项,医疗保障基金使用监督管理条例第38条/款3项,医疗保障基金使用监督管理条例第38条/款6项,医疗保障基金使用监督管理条例第38条/款7项处罚类别：罚款处罚内容：1．责令立即整改： 2．约谈卫生室负责人陈贵平； 3．退回违规医保基金共计41591.37元（大写：肆万壹仟伍佰玖拾壹圆参角柒分）； 4．对重复收费处2倍罚款即65841.38元，对违反诊疗规范过度诊疗处1.5倍罚款即9402.25元，对将不属于医疗保障基金支付范围的医药费用纳入医疗保障基金结算处1倍罚款即266.80元，对造成医疗保障基金损失的其他违法行为处1倍罚款即2135.72元；上述罚款共计77646.15元（大写：柒万柒仟陆佰肆拾陆圆壹角伍分）； 5．由六盘水市水城区医疗保障服务中心，对卫生室负责人陈贵平医保支付资格记6分、对村医陈勇医保支付资格记5分、对卫生院院长王宇医保支付资格记4分。处罚金额（元）：77646.150000没收违法所得、没收非法财务金额（元）：暂扣或吊销证称及编号：处罚决定日期：2026-06-24处罚有效期：2099-12-31公示截止日期：处罚机关：六盘水市水城区医疗保障局处罚机关统一社会信用代码：11520221MB1676686N数据来源单位：贵州省司法厅数据来源统一社会信用代码：115200000093905194备注：入库日期：2026-06-30 08:40:43最后一次更新日期：2026-07-01 10:50:50公示日期：2026-06-30 08:40:29报送部门：水城区医疗保障局