***** 大药房有限公司
种 类：管理制度
版本号： 第一版 编 号： ****-ZD-2020-03
1，目的
规范购进药品和销后退回药品收货 及验收 作业，保证药品质量
2，依据
《中华人民共和国药品管理法 》 《 药品经营质量管理规范 》《 药品经营质量管理规范现场检查指导原
则》及其附录。
3，适用范围
适用于购进药品和销后退回药品的 收货 验收作业。
4，职责
收货员、验收员对本制度负责。
5，内容
5.1 购进药品收货：
5.1.1 应按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，防止不合格药品入库。
5.1.2 药品到货时 ， 收货人员 （ 店内在岗人员 ） 应当核实运输方式是否符合要求 ， 并对照随货同行单
（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。
5.1.3 随货同行单（票）应包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量 、
收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。
5.1.4 冷藏药品到货时 ， 应对其运输方式及运输过程的温度记录 、 运输起止的温度记录以及 运输时间
等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当拒收。
5.1.5 收货人员对符合收货要求的药品 ，应当按品种特性要求放于相应待验区域 ，或者设置状态标志 ，
通知验收 。 冷藏 、冷冻药品应当在冷柜内待验，也可在开启的保温箱或冷场车中验收符合要求的迅速陈列在冷柜中。少量药品可在现场快速验收（不得超过 120 分钟）并转入冷柜陈列。
5.2 销后 退回药品收货：
药品收货验收管理制度
起草人： 起草日期：
审核人： 审核日期：
批准人： 批准日期：
执行日期：
分发人员：收货员、验收员
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