1. 目的
规范企业的养护工作，保证在库药品的质量性特制定本制度。
2. 依据
《中华人民共和国药品管理法》 《药品经营质量管理规范》
3. 适用范围
适用于药品养护员。
4. 职责
药品养护员对本标准负责
5. 内容
5． 1根据公司质量管理要求和 GSP 有关规定，检查和指导保管人员，正确分类 陈列 药品，纠正药品
陈列 中的违规行为。
5． 2检查在库药品的储存条件 ， 做好 营业场所 温 、 温度的监测和管理 、 记录 。 及时采取防鼠 、 防虫 、
防潮、防霉、防火等相应的措施，保证在安全合理的条件下储存药品。
5． 3坚持预防为主的原则，根据流转情况，季节变化和市场药品质量动态，确定重点检查养护品种
及养护方案，拟订药品养护计划。
5． 4根据养护计划，对 营业场所 药品进行循环质量检查。根据药品的特性，采取正确的方法进行科
学养护。
5． 5养护检查中发现质量有问题的药品， 应及时下架集中放置待验区 ，分析问题，并及时通知质量
管理部复查。根据质量复查结果和处理要求，及时采取相应措施。
5． 6每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。为药品和供应商的
评审提供切实可靠的依据。
5． 7建立健全药品养护档案。特别是以重点控制药品：
养护员的岗位职责
起草人： 起草日期：
审核人： 审核日期：
批准人： 批准日期：
执行日期：
分发人员：养护员
展开
