1. 目的
规范药品的购进工作，保证购进药品的合法性和质量可靠性特制定本制度
2. 依据
《中华人民共和国药品管理法》 《药品经营质量管理规范》
3. 适用范围
适用于采购员 职责管理。
4. 职责
药品购进人员对本标准负责。
5. 内容
5.1 严格按照《药品采购管理制度》等规定进行药品采购，确保从合法的企业购进合法的
药品。
5.2 负责收集供货单位的合法资质资料并按规定审核 ,确定供货单位的合法性、质量保证能
力和质量信誉。必要时，协同质量管理部对供货单位进行实地考察。
5.4 负责收集供货单位销售人员的合法资质资料 ， 并协助质管部进行审核和确认 ， 确定销售人员合法
身份。
5.3 负责收集经营品种的合法资料并按规定审核，确定购进药品的合法性和质量可靠性。
5.5 签订质量保证协议，明确质量条款，并按质量条款执行。
5.6 首营企业、首营品种应索取相关资料，并经质量管理 员 审核，质量负责人审批后方可进
行业务合作。
5.7 购进药品应有合法票据，确保票、账、货一致。
5.8 按国家有关法律法规规定购进特殊管理药品 及含特殊药品复方制剂， 禁止使用现金交
易， 货款应汇到供货单位的银行账户。
药品采购员的岗位职责
起草人： 起草日期：
审核人： 审核日期：
批准人： 批准日期：
执行日期：
分发人员：采购员
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