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不合格药品、药品销毁管理制度(药批SMP-021)——药品批发企业

文档简介:按照药品经营质量管理规范修订,用于指导并提高企业药品的日常经营质量
专家名称: 山丹
更新日期:2021-04-23
类别:药品/体系文件/批发
页数:2页
下载量:21
应用岗位:药品批发企业各部门
应用地区: 全国
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种类:管理制度 编号:XXX-SMP-021-01 版号:第一版 页码:第1页共2页 不合格药品、药品销毁管理制度 起草人: 起草日期: 年日 审核人: 审核日期: 年月日 批准人: 批准日期: 年月日 执行日期: 年月日 分发部门:质管部、业务部、储运部、行政部、财务部 + 1.目的 为保证不合格产品处于受控状态,防止不合格药品进入流通领域,确保消费者用药安全, 特制定本制度。 2.依据 《药品管理法》《药品经营质量管理规范》现行版 3.适用范围 本制度适用于不合格药品的管理。 4.职责

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