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立项评估/专题调研

立项评估/专题调研

为医药产品研发项目提供市场、技术、法规与竞品的前期调研与策略评估服务,助力项目科学立项与高效规划

服务说明

让决策源于洞察,让前行不在迷茫!

看好一个赛道,却因市场、技术、法规信息庞杂而无法清晰判断?

项目前景不明,研发、生产、注册等关键环节的可行性心中没底

产品分类界定模糊,不知该能否申报成药品,医疗器械等,担心走错路

在注册、生产等环节遇到特定难题,缺乏数据与策略支持

内部团队精力有限,难以开展深度、客观的专项调研?

别让信息不对称和决策模糊消耗您的宝贵资源!

选择 CIO 合规保证组织,用专业洞察替代盲目摸索,用系统论证降低试错成本,为您的项目成功奠定坚实的第一块基石!


我们覆盖所有产业与项目决策前景

CIO合规保证组织凭借跨领域产业洞察与法规研究经验,专注为医药健康全行业提供科学、系统的前期决策与专题研究支持,覆盖药品、医疗器械、化妆品、保健食品四大领域。
无论您是探索新赛道、评估新项目,还是在研发、注册等关键环节遇到特定难题,CIO都能为您提供精准、高效的专业研判!

 

按决策需求深度覆盖专业应对各类复杂场景

研究维度

核心服务内容

价值产出

市场研究

规模、人群、需求、潜力分析

明确赛道价值与市场切入点

技术研究

前沿技术、瓶颈分析、路径比选

识别技术优势与研发风险

竞品研究

竞品排查、优劣势对比、定位分析

构建差异化竞争策略

法规研究

最新政策、法规条例、指导原则梳理

确保项目全程合规可行

可行性论证

整体项目及研发、生产、注册专项评估

系统预判成功率与资源需求

路径规划

阶段目标、时间节点、关键任务设计

清晰落地执行路线图

分类界定

创新/边缘产品分类沟通与确认

明确注册路径,规避方向性错误


立即启动专业研判,让您的每一个决策都领先一步!

 

为什么领先企业在项目启动前选择CIO专业研判?  

全局视野:从赛道切入,整合市场、技术、竞品与法规全景信息,让您看清行业格局与自身定位

可行预判:在投入大额资源前,系统评估研发、生产、注册等各环节可行性,预判风险与成功率
路径清晰:为您规划明确的项目推进路线图与关键节点,减少试错,提高资源利用效率
分类明确:针对创新或边缘产品,提前与监管部门沟通,明确产品分类与注册路径,不走弯路   

 

项目周期透明可预期(部分案例参考)

产品类别

预估周期

药品注册立项评估

1个月

医疗器械注册立项评估

1-2个月

原料药、药用辅料、药包材登记立项评估

1-2个月

 

项目研究推荐路径

需求对接与目标确认组建项目专家组研究方案制定与确认数据分析与收集洞察与研讨出具评估报告

 

智库赋能,科学决策

CIO 合规保证组织的角色:产业顾问 + 战略智囊
您的角色:提出决策需求、明确研究目标、参与关键研讨
我们不替代您做最终决定,但我们确保您的决策基于全面的事实、专业的分析和前瞻的判断!

 

即行动,把握市场主动权
决策错一步,资源耗十分!
 CIO 合规保证组织成为您可靠的项目决策合伙人! 

专业研判不是开销,而是投资。
选择 CIO 合规保证组织,让您的项目更清晰、更稳健、更高效地迈出第一步!


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