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虚假宣称一般是指通过编造、虚构信息、证据、结论、概念等行为,在产品包装上标注虚假的、不存在的内容。 比如产品实际上没有祛痘功效,却明示或暗示产品具有祛痘功效的,或在没有取得专利许可的情况下宣称产品拥有某某专利的......
2023年12月上海市监局发布了一则行政处罚通知:4家药企签署多项合作协议,达成以不公平的高价销售制剂,从而获取利润,最终因违反《反垄断法》被罚12亿......
2024年2月,广州市市监局发布一则行政处罚通知,广州一医械企业在证件齐全的情况下,被判定“生产未取得注册证的三类医疗器械”,罚没款高达80余万。
近年来在药品经营企业实际发展的过程中,经常会出现管理问题,不能确保管理工作效果,严重影响药品经营企业的长远发展,甚至会出现质量缺陷,不能保证药品经营企业的良好进步......
保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品等均属于预包装食品。为了便于消费者识别上述食品标签,3月26日,国家市场监管总局发布优化食品标签标识的公告,具体要求如下:
情况一:对已经按新药临床批件要求完成临床研究的,申请人与药审中心沟通一致后,已完成的临床研究资料可以参照仿制药路径提出上市申请,无需提交专利声明......
根据药品不良反应评估结果,为了进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对“注射用戈那瑞林”、“复方妥英麻黄茶碱片”、“盐酸罂粟碱制剂”的说明书内容进行统一修订。
进口麻精药品时,一般有“临床用”和“教学科研用”两个用途的区分,其进口申报需提交的资料也存在一定的差异。
目前医药行业的营销环境是怎样的?企业要怎么建立营销管理体系呢?在医药代表从业素质方面对企业的建议?
3月底,国家药监局发布了关于调整麻醉药品和精神药品进出口准许证管理有关事宜的公告。其中提到,申请人提交的准许证申报资料及补充资料,调整为电子形式提交。无须再提交纸质资料。 那么,出口麻醉药品和精神药品申报时,需要提交哪些资料呢?
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