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化妆品经营者应当建立并执行进货查验记录制度,查验供货者的市场主体登记证明、化妆品注册或者备案情况、产品出厂检验合格证明,如实记录并保存相关凭证。有关证明文件可以实施电子化管理。
据《执业药师继续教育暂行规定》,执业药师继续教育的方式包括参加脱产培训、网络培训、学历(学位)教育,承担研究课题或相关科研基金项目,公开发表学术论文或出版学术著作、译著,主持宣讲、巡讲或进行培训班、学术会议、专题讲座等活动授课,以及参加与执业药师工作相关的评比、竞赛等等。
2024年1月11日,国家药监局与人力资源社会保障部联合印发了《执业药师继续教育暂行规定》,规定明确了执业药师继续教育内容包括公需科目和专业科目。
一年一度315,如何防范化妆品消费陷阱? 官方分享!选用化妆品需注意以下几点,提高自身化妆品消费维权意识和能力!
又到了315“国际消费者权益日”,药品的购买直接关系到我们的生命安全和身体健康。为此,广东省药监局特出了药品选购避坑指南,一起来看看吧!
为解决特殊群体,包括儿童、成年人、老人、吞咽困难或胃肠功能较差的患者在用药吞咽困难上的问题,CDE制定发布了《咀嚼片(化学药品)质量属性研究技术指导原则(试行)》,以进一步加快儿童及特殊人群用药的研发进程。
根据国家药监局发布的《2023年度药品审评报告》显示,在过去的一年中,CDE累计发布药品技术指导原则达482个,并首次将“以患者为中心”的药物注册理念纳入了指导原则。 那么,“以患者为中心”的临床试验设计,需考虑哪些关键因素?
医疗器械产品注册、备案,均应当进行临床评价,但以下两种情形除外:
2024年2月23日,国家药监局发布了《药品监督管理行政处罚裁量适用规则》,那么,《规则》下,适用于从重处罚的情形有哪些?CIO梳理如屏幕所示,企业亟需注意自审!
9个品种是通过优先审评审批程序批准上市的,13个品种为附条件批准上市,8个品种在临床阶段纳入了突破性治疗药物程序,4个新冠治疗药物通过特别审批程序批准上市。
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