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  • 医疗器械经营企业换证申请审批公示(第3700号)

    根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定,经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织检查,以下企业符合经营企业换证条件,现予以公示,公示期5个工作日,自2018-04-02始至2018-04-10日止。请社会各界予以监督。企业名称: 杭州罗恩医疗器械有限公司;注册地址: 杭州市江干区丁桥镇临丁路699号综合大楼1幢208室;仓库地址: 杭州市江干区丁桥镇临丁路699号综合大楼1幢214室;法定代表人:金继忠;企业负责人:金继忠;质量负责人:陈磊;经营范围: 第Ⅲ类医疗器械:6815注射穿刺器械,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂(除骨水泥),6866医用高分子材料及制品***;监督电话:0571-88903371传真:0571-88903274  邮编:310012浙江省食品药品监督管理局2018-04-02点击查看原文

    行政许可
  • 北京市执业药师注册4月1日起实行网上全程办理

    为深入贯彻党的十九大精神,进一步落实“放管服”的改革要求,不断优化行政许可,加强信息化建设,创新服务模式,北京市执业药师注册自2018年4月1日起将实行网上全程办理。  实行执业药师注册网上全程办理后,执业药师只需登录北京市食品药品监管局网站,通过全国执业药师管理信息系统,选择“网上全程”方式,填写注册相关信息,上传注册申请表、身份证、资格证书、健康证明等相关申报材料照片,即可申请办理执业药师首次注册、再次注册、变更注册及注销注册,同时还可在线查询办理进度。在完成审批后,北京市局将通过快递的方式将注册证送达执业药师手中。此项举措将改变此前“现场受理及送达”模式,由每次注册至少跑两趟到执业药师足不出户即可办理注册手续,真正实现让数据多跑路、让群众少跑腿。  为确保北京市执业药师网上全程办理的顺利过渡,北京市局将分阶段实施此项工作,暂时保留现场受理送达的注册模式,与“网上全程”模式并行6个月过渡,自2018年10月1日起,北京市执业药师注册将全部实行网上全程办理。点击查看原文

    行政许可 北京市
  • 药品GSP认证审查公示2018(第15号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序组织认证检查,田阳县瑞福生大药房等2家药品零售连锁企业符合《国家食品药品监督管理总局关于修改<药品经营质量管理规范>的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号),现予公示,公示期自2018年04月02日至2018年04月11日。 监督电话:0776-2960266(市局监察室)、传真:0776-2960066。地 址:百色市右江区河南新区莲塘大道旁;邮编:533000;举报邮箱:bs-sc@gxfda.gov.cn。特此公示百色市食品药品监督管理局2018年04月02日点击查看原文

    行政许可 广西壮族自治区
  • 威海市发放《药品经营许可证》公示公告(第20180022号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例及《药品经营许可证管理办法》规定,依照《威海市药品经营许可证零售(连锁)申办程序》,经威海市食品药品监督管理局组织验收、审查,以下企业符合规定,拟发放《药品经营许可证》,现公示,公示期10天,自2018年4月2日始至2018年4月11日止。请社会各界予以监督(监督电话:0631-5897178)。特此公告威海市食品药品监督管理局2018年4月2日点击查看原文

    行政许可
  • 白城市药品经营企业GSP认证公示(第088号 )

    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容,现予以公示,请社会各界予以监督。监督电话: 3353326通讯地址:白城市食品药品监督管理局行政审批办公室(白城市海明西路50号) 邮编:137000点击查看原文

    行政许可
  • 安徽省食品药品审评认证中心药品GMP认证审查公示(第278号)

    按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,安徽协和成药业饮片有限公司的生产与质量管理符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予以公示。公示期为10个工作日,自2018年4月2日至2018年4月16日,请社会各界予以监督。监督电话:12331(省局) 地  址:合肥市包河工业区包河大道与乌鲁木齐路交界处安徽省食品药品技术检测大楼8楼 邮  编:230051 电子邮箱:yp12331@sina.com特此公示。安徽省食品药品审评认证中心2018年4月2日点击查看原文

    行政许可
  • 重庆市药品技术审评认证中心药品GMP认证审查公示 (第134号)

    根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)规定,经现场检查和审核,重庆医药工业研究院有限责任公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2018年4月3日至2018年4月17日。  监督电话:023-60353850,传真:023-60353850  地址:渝北区食品城大道27号,邮编:401120  特此公示重庆市药品技术审评认证中心2017年4月2日点击查看原文

    行政许可 重庆市
  • 药品GMP认证检查公示 (2018第034号)

    根据国家食品药品监督管理总局《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省<药品生产质量管理规范>认证管理实施办法》的通知(浙食药监规〔2011〕6号)的规定,我中心组织检查组将于2018年04月02日-04月04日对浙江百草新语药材有限公司实施现场检查,现予公示。公示期为10个工作日。请社会各界予以监督。 企业名称:浙江百草新语药材有限公司 检查范围:中药饮片【净制、切制、炒制、炙制、烫制、煅制、制炭、煮制、燀制、轧制、蒸制】 现场检查时间:2018年04月02日-04月04日 浙江省药品认证检查中心 2018年04月01日 监督电话:0571-88888222、0571-88903352 传 真:0571-81393624 邮 箱:zjtsjb@163.com 地 址:杭州市西湖区莫干山路188-200号之江饭店北楼六楼 邮政编码:310012

    行政许可
  • 药品GMP认证检查公示 (2018第033号)

    根据国家食品药品监督管理总局《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)和浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省<药品生产质量管理规范>认证管理实施办法》的通知(浙食药监规〔2011〕6号)的规定,我中心组织检查组将于2018年04月02日-04月04日对杭州康恩贝制药有限公司实施现场检查,现予公示。公示期为10个工作日。请社会各界予以监督。 企业名称:杭州康恩贝制药有限公司 检查范围:片剂(含激素类);胶囊剂;颗粒剂;散剂 现场检查时间:2018年04月02日-04月04日浙江省药品认证检查中心2018年04月01日监督电话:0571-88888222、0571-88903352传 真:0571-81393624邮 箱:zjtsjb@163.com 地 址:杭州市西湖区莫干山路188-200号之江饭店北楼六楼 邮政编码:310012

    行政许可
  • 锦州市药品经营企业GSP认证公示(2018年第27号)

    根据国家食品药品监督管理总局《药品经营质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品经营质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监市[2003]25号)的规定,经现场检查,以下1家企业符合《药品经营质量管理规范(2016年修订)》规定,现予公示。公示期自2018年3月29日至2018年4月7日。监督电话:0416-2110778通讯地址:锦州市食品药品监督管理局(锦州市古塔区中央大街3段36号行政综合办公楼808室)邮编:121000点击查看原文

    行政许可 辽宁省
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