行政相对人名称五大连池市广仁药品销售有限公司行政相对人代码(统一社会信用代码)91231182MAD1WU9EX5法定代表人高春光行政处罚决定书文号五市市监罚〔2024〕35号违法行为类型未标明药品生产企业或药品经营企业名称，单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容违法事实当事人陈述于2024年1月份通过到店推销人员处购买了10盒“良济复方木芙蓉涂鼻软膏”，每盒购进价格86元，购进总金额860元。购入后于2024年4月20日在京东平台“杏林济民大药房旗舰店”进行销售，销售价格为122元/盒。2024年4月29日现场检查时，该药品因销售完毕，已在平台下架，库存为0。上述药品货值金额共计1220元，违法所得共计1220元。上述药品无进货凭证，也无供应商经营资质材料，当事人在购进上述药品时未执行进货检查验收制度。当事人也未建立药品购进记录。2024年5月27日进行现场复查时，当事人已经将全部药品在京东平台下架，并关闭京东平台“杏林济民大药房旗舰店”。 上述事实，主要有以下证据证明： 1.当事人《营业执照》复印件、《药品经营许可证》复印件、《药品经营许可证》副本复印件、法定代表人高春光身份证复印件各一份，证明当事人主体经营资质。 2.现场笔录二份，询问笔录二份，证明当事人存在违法行为。 3.京东平台销售订单截图一份，证明当事人经营网络销售药品的行为。 4.“杏林济民大药房旗舰店”网店经营者资质信息公示截图一份，证明当事人网络经营药品的行为。 5.现场照片4张，证明当事人线下为经营及执法人员现场检查的情况。 6.现场复查京东平台“杏林济民大药房旗舰店”截图一份，证明当事人关闭网络经营网店。 7.召回公告一份，证明当事人对违法购进药品进行召回。 8.涉案药品照片7张，证明涉案药品外观及当事人对药品成功召回的事实。 9.国家企业信用信息公示系统截图一份，证明当事人此前未受到过行政处罚。处罚依据中华人民共和国药品管理法：处罚类别罚款;没收违法所得、没收非法财物;其他-责令改正处罚内容当事人因无药品行业从业经验，未在线下销售，只经营网络药品销售，销售药品数量少，造成社会影响小。且造成当下违法行为后，积极主动配合市场监管部门调查，积极主动对已售出药品进行召回，并成功召回一份药品，进一步减少社会影响及危害后果。为继续减少社会影响及危害后果，主动提出注销《营业执照》及《药品经营许可证》的提议。且根据“国家企业信用信息公示系统”显示，五大连池市广仁药品销售有限公司未受到过行政处罚，属于初次违法。根据《中华人民共和国行政处罚法》第三十二条第（五）项及《黑龙江省市场监督管理行政处罚裁量权适用规则（试行）》第十条第（二）项、第十一条第（二）、（三）项之规定，综合考虑违法行为的事实、性质、情节、社会危害程度、主观过错以及公平公正要求等方面，当事人初次违法且积极配合市场监督管理部门调查并主动提供证据材料的，违法行为轻微，社会危害性较小，属于减轻处罚的情形。罚款金额（万元）0.7没收违法所得没收非法财物的金额（万元）0.822暂扣或吊销证照名称及编号无处罚决定日期2024-08-06处罚有效期2099-12-31公示截止期2027-08-06处罚机关黑河市市场监督管理局五大连池风景区分局相关推荐CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。

主体名称永嘉庞氏药品零售有限公司处罚决定书文号永市监处罚﹝2024﹞336号处罚类别警告;罚款处罚决定时间2024-08-05处罚内容没收药品、生产专用设备及原料和违法所得,并处罚款;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、许可证。生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,警告;可以处罚款。生产、销售劣药且情节严重的,对相关责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处拘留。;责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证;罚款金额（万元）3.000000没收违法所得0.000000暂扣或吊销证照名称及编号-违法行为类型永嘉庞氏药品零售有限公司销售劣药及未按规定登记药品销售记录案处罚依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。第一百一十八条生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。;《中华人民共和国药品管理法》第一百三十条违反本法规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法、用量等事项,或者未按照规定调配处方...违法事实主要违法事实:经查明:2023年1月14日,当事人永嘉庞氏药品零售有限公司从某公司购进10盒整肠生地衣芽孢杆菌活菌颗粒(生产企业名称:某公司,规格:0.25克×24袋,产品批号:202205087-2,生产日期:2022.05.14、有效期至:2024.04,批准文号国药准字S20143001),购进单价18元/盒;2022年3月22日,从某公司购进10瓶禅方天麻片(生产企业名称某公司,包装:口服固体药用高密度聚乙烯瓶,每瓶装100片,产品批号:211108,生产日期:2021.11.22、有效期至:2023.10,批准文号国药准字Z45021736),购进单价15元/瓶;2023年1月8日,从某公司购进马来酸氯苯那敏片100瓶(生产企业名称:某公司,规格:4毫克×100片,产品批号:20220515,生产日期:20220515、有效期至:202404,批准文号国药准字H42020608),购进单价3.5元/瓶;2024年6月3日,本局在当事人经营场所药柜抽屉内查获待售整肠生地衣芽孢杆菌活菌颗粒1盒、禅方天麻片1瓶、马来酸氯苯那敏片5瓶,均已超过有效期。上述过期药品与其他正常未过期的药品一同存放,且未单独设置过期标识。根据当事人陈述,整肠生地衣芽孢杆菌活菌颗粒销售价格为22元/盒,禅方天麻片销售价格为18元/瓶,马来酸氯苯那敏片销售价格为5元/瓶,因当事人未做药品销售记录,执法人员在网购平台进行查价对比,查到整肠生地衣芽孢杆菌活菌颗粒销售价格分别为25元/盒、25.8元/盒、26.8元/盒、27元/盒,禅方天麻片销售价格分别为16.9元/瓶、18.2元/瓶、18.8元/瓶、19.8元/瓶,马来酸氯苯那敏片销售价格分别为4元/瓶、4.5元/瓶、4.6元/瓶、5.5元/瓶,因此执法人员认定上述整肠生地衣芽孢杆菌活菌颗粒销售价格小于30元/盒,禅方天麻片销售价格小于20元/瓶,马来酸氯苯那敏片销售价格小于6元/瓶,综上所述,上述三种过期药品总货值金额应小于80元。另因当事人未做药品销售记录,上述三种药品在过期后的销售数量、违法所得无法查清。行政处罚种类、依据、内容:本局认为当事人未按照规定登记药品销售记录,其行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第五十七条“药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。”的规定,构成未按规定登记药品销售记录的违法行为。根据《中华人民共和国药品管理法》第一百三十条:“违反本法规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法、用量等事项,或者未按照规定调配处方的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证。”的规定,决定责令当事人改正违法行为,并给予警告。当事人销售劣药的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款“禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。”、第九十八条第三款第(五)项“有下列情形之一的,为劣药:(五)超过有效期的药品。”之规定,构成销售劣药的违法行为。鉴于当事人在被我局查获后,在案件调查过程中,积极配合市场监管部门调查,如实陈述违法事实,且涉案物品数量少,货值小等,参照《市场监管总局关于规范市场监督管理行政处罚裁量权的指导意见》第十四条第三项:“有下列情形之一的,可以依法从轻或者减轻行政处罚:(三)违法行为轻微,社会危害性较小的;”的有关规定,可以予以减轻处罚。根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款:“生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。”之规定,决定责令当事人改正违法行为,并对当事人作如下处罚:一、没收过期的整肠生地衣芽孢杆菌活菌颗粒1盒、禅方天麻片1瓶、马来酸氯苯那敏片5瓶;二、罚款人民币30000元。行政处罚履行方式和期限:当事人自收到行政处罚决定书之日起十五日内,按照行政处罚决定书载明的履行方式履行。处罚机关永嘉县市场监督管理局处罚机关统一社会信用代码11330324002534006L数据来源单位省市场监管局数据来源单位统一社会信用代码11330000MB19062420相关推荐CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。

主体名称湖州福乐大药房有限公司处罚决定书文号湖市监南处罚﹝2024﹞506号处罚类别罚款;没收违法所得处罚决定时间2024-08-05处罚内容没收药品、生产专用设备及原料和违法所得,并处罚款;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、许可证。生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,警告;可以处罚款。生产、销售劣药且情节严重的,对相关责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处拘留。;罚款金额（万元）0.200000没收违法所得0.129660暂扣或吊销证照名称及编号-违法行为类型湖州福乐大药房有限公司销售劣药案处罚依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。第一百一十八条生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。;违法事实主要违法事实:经查,当事人销售的2包铁皮石斛经湖州市食品药品检验研究院检验,检验项目“性状”,按《中国药典》2015年版一部检验上述项目,结果不符合规定。该批铁皮石斛,当事人于2019年12月21日从四川善德轩药业有限公司处购买,购买了1千克,规格是0.25千克/袋,共4袋,单价为1106.8元/千克,总金额为1106.8元。该铁皮石斛共销售3袋,其中一袋拆封成2份售卖,1份于2021年6月17日销售100g,销售额为360元;另一份于2021年7月1日销售150g,销售额为540元。另外2袋分别于2024年4月18日和2024年4月23日售出,每袋250g,单价为925元/袋,2袋金额为1850元。剩余的那1袋于2024年4月23日被当事人负责人沈玉良自行带回家食用。该批发霉铁皮石斛全部货值金额1850元,获违法所得1296.6元。当事人向四川善德轩药业有限公司索要了该单位的营业资质和进货票据,提供购销记录,并查验了铁皮石斛的成品检验报告书,履行了进货检查验收制度。行政处罚种类、依据、内容:当事人销售劣药的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款之规定,依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款和《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条第一款之规定,责令当事人改正违法行为,决定给予当事人以下行政处罚:一、没收违法所得1296.6元(壹仟贰佰玖拾陆元陆角整);二、罚款人民币2000元(贰仟元整)。合计罚没款3296.6元(叁仟贰佰玖拾陆元陆角整),上缴国库。行政处罚履行方式和期限:当事人自收到行政处罚决定书之日起十五日内,按照行政处罚决定书载明的履行方式履行。处罚机关湖州市市场监督管理局湖州南太湖新区分局处罚机关统一社会信用代码11330500307308261R数据来源单位省市场监管局数据来源单位统一社会信用代码11330000MB19062420相关推荐CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。

为加强药品质量监督管理，规范市场秩序，保障上市药品质量安全，上海市药品监督管理局组织相关单位对本市药品生产、经营和使用单位开展了药品质量抽检，现将抽检不符合规定产品予以通告（见附件）。对抽检不符合规定批次产品，各级药品监管部门已要求相关企业采取停售、停用、召回等风险控制措施，并对相关企业依法查处。特此通告。附件：药品抽检不符合规定汇总表上海市药品监督管理局2024年7月31日（公开范围：主动公开）小贴士：检查项包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容。性状是指药品的物理特征或外观形状，性状不合格可能会影响药品的质量和功效。含量测定是测定原料或制剂中的有效成分的指标之一。水分是指药品中的含水量，水分偏高通常受药品包装或储存环境影响，在储存和流通过程中引湿所导致。浸出物主要反映药材和饮片中可溶性物质的量。黄曲霉毒素是指黄曲霉和寄生曲霉的代谢产物，该检验项目主要为了控制中药材和饮片中的毒素含量。二氧化硫残留量指测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。微生物限度反映药品受微生物污染的程度。可见异物指在规定条件下，目视可以观测到的不溶性物质。相关附件：沪药监通告〔2024〕15号附件.docx附件药品抽检不符合规定汇总表序号样品名称制剂规格产品批号检验结论药品不合格项目检验依据检验单位被抽样单位名称标示生产单位名称备注1射干中药饮片220411003不符合规定水分中国药典2020年版上海市金山食品药品检验所上海正安喜悦中医门诊部有限公司北京仟草中药饮片有限公司2复方酮康唑发用洗剂50ml202302251不符合规定微生物限度国家药品监督管理局国家药品标准化学药品(地标升国标)第一册WS-10001-(HD-0030)-2002上海市食品药品检验研究院上海鸿翔一心堂药业有限公司江苏晨牌邦德药业有限公司3氯化钠注射液100ml:0.9gR230926C21不符合规定可见异物中国药典2020年版上海市金山食品药品检验所上海市金山区张堰镇社区卫生服务中心济民健康管理股份有限公司4山楂中药饮片20230611不符合规定水分中国药典2020年版上海市崇明食品药品检验所上海市第一医药商店连锁经营有限公司友谊路药房常州泰和国药制品有限公司5薤白中药饮片230704不符合规定水分中国药典2020年版上海市食品药品检验研究院上海虹桥中药饮片有限公司上海虹桥中药饮片有限公司6制何首乌中药饮片220317不符合规定含量测定上海市中药饮片炮制规范2018年版上海市松江食品药品检验所上海市松江区方塔中医医院上海虹桥中药饮片有限公司生产企业同批次留样抽检合格7肿节风中药饮片230701不符合规定含量测定中国药典2020年版上海市青浦食品药品检验所上海市普陀区长寿街道社区卫生服务中心上海同济堂药业有限公司生产企业同批次留样抽检合格8炒酸枣仁中药饮片2023052809不符合规定水分中国药典2020年版上海市金山食品药品检验所上海市奉贤区中医医院上海养和堂中药饮片有限公司生产企业同批次留样抽检合格9蜂房中药饮片20230607不符合规定黄曲霉毒素中国药典2020年版上海市食品药品检验研究院上海信谊天一药业有限公司上海青浦中药饮片有限公司生产企业同批次留样抽检合格10川牛膝中药饮片2023062701不符合规定性状、浸出物中国药典2020年版上海市食品药品检验研究院上海华浦中药饮片有限公司上海华浦中药饮片有限公司11蜜麸炒白芍中药饮片2303060不符合规定二氧化硫残留量上海市中药饮片炮制规范2018年版上海市徐汇食品药品检验所上海中医药大学附属曙光医院上海雷允上中药饮片厂有限公司生产企业同批次留样抽检合格12薤白中药饮片2308007不符合规定水分中国药典2020年版上海市食品药品检验研究院上海雷允上中药饮片厂有限公司上海雷允上中药饮片厂有限公司相关推荐CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。

行政处罚相对人类别:法人及非法人组织行政处罚决定书文号:穗荔市监处罚〔2024〕287号处罚类别:罚款罚款金额(万元):1没收违法所得、没收非法财物的金额(万元):暂扣或吊销证照名称及编号:违法事实:经查明：当事人持有《营业执照》、《医疗器械经营许可证》并取得医疗器械网络销售备案，在广州市荔湾区花湾路600-636号A3栋4层406房从事医疗器械等经营活动。2023年12月13日，当事人购进代型材料进行销售，产品外包装标签的“产品名称”（“通用名称”）和“适用范围及性能”与备案的内容不一致。经调查，确认当事人未按照法定要求完整履行验收措施；涉案产品共购进47包，以单价24元/包全部售出，货值金额1128元，违法所得1128元。处罚依据:①《医疗器械监督管理条例》（2021年修订）第八十八条：有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门责令改正，处1万元以上5万元以下罚款；拒不改正的，处5万元以上10万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上2倍以下罚款，5年内禁止其从事医疗器械生产经营活动：（一）生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本条例规定整改、停止生产、报告；（二）生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械；（三）未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械；（四）转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械。②《医疗器械生产监督管理办法》(2017年修正)第六十七条：第六十七条医疗器械生产企业的生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本办法规定整改、停止生产、报告的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十七条的规定处罚。③《医疗器械经营监督管理办法》（2017年修正）第六十条：第六十条有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，并按照《医疗器械监督管理条例》第六十七条的规定予以处罚：（一）经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的；（二）未照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的。④《医疗器械网络销售监督管理办法》（2017年）第四十五条：第四十五条从事医疗器械网络销售的企业未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗处罚内容:当事人经营涉案医疗器械未按照法定要求完整履行验收措施的行为，违反了《医疗器械经营监督管理办法？》第二十九条“从事医疗器械经营，应当按照法律法规和医疗器械经营质量管理规范的要求，建立覆盖采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等全过程的质量管理制度和质量控制措施，并做好相关记录，保证经营条件和经营活动持续符合要求。”的规定，依据《医疗器械经营监督管理办法》第六十七条“违反医疗器械经营质量管理规范有关要求的，由药品监督管理部门责令限期改正；......”的规定，本局决定责令当事人改正。当事人经营标签不符合规定的医疗器械，违反了《医疗器械监督管理条例》第三十九条第一、第二款“医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致，确保真实、准确。医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项：（一）通用名称、型号、规格；……”的规定，应当根据《医疗器械监督管理条例》第八十八条“有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门责令改正，处1万元以上5万元以下罚款；拒不改正的，处5万元以上10万元以下罚款情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上2倍以下罚款，5年内禁止其从事医疗器械生产经营活动：……（二）生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械；……”的规定进行处罚，鉴于当事人积极配合调查工作，如实交代违法事实并主动提供证据材料，具有《广州市市场监督管理部门规范行政处罚自由裁量权规定》第十四条第（一）项规定的可以依法从轻行政处罚情形，决定责令当事人改正并作出以下从轻处罚：罚款壹万元整（￥10，000）。违法行为类型:医疗器械经营企业违法行为行政相对人名称:广州安创医疗器械有限公司行政相对人代码:统一社会信用代码组织机构代码工商登记码税务登记号事业单位证书号社会组织登记证号91440101MA5AT81H0Q法定代表人:闫光义处罚决定日期:2024-07-31公示截止期:2024-10-31处罚机关:广州市荔湾区市场监督管理局数据来源单位:广州市市场监督管理局（广州市知识产权局）相关推荐CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。

欧盟非食品类消费产品快速预警通报系统(RAPEX)通报二十一款化妆品2024年1月9日，西班牙通报一款原产本国的Star Nature品牌的香水（产品名：Fragancia de FRESAS CON NATA；产品批号：2443；条形码：8430601013369）。该产品含有丁苯基甲基丙醛（BMHCA）。该产品已被采取撤市措施。2024年1月16日，匈牙利通报一款原产国为阿拉伯联合酋长国的Creation lamis品牌的香水（产品名：Garden of Creation Eau de Parfum；产品批号：115748；条形码：5414666016292）。该产品含有丁苯基甲基丙醛（BMHCA）。该产品已被采取禁售、撤市等措施。2024年1月16日，匈牙利通报一款原产国为阿拉伯联合酋长国的Creation lamis品牌的香水（产品名：H4U (hot for you) Love Deluxe Limited Edition Eau de Parfum；产品批号：362890;条形码：5414666016933）。该产品含有丁苯基甲基丙醛（BMHCA）。该产品已被采取撤市、禁售等措施。2024年1月16日，匈牙利通报一款原产国为波兰的CHAT D'OR品牌的香水（产品名：Chat D'or Caramell；产品批号：11/2021;产品型号：Caramell；条形码：5906074483174）。该产品含有丁苯基甲基丙醛（BMHCA）。该产品已被采取撤市、禁售等措施。2024年1月16日，匈牙利通报一款原产国为印度的Paris Prestige品牌的香水（产品名：Nude Eau de Parfum；条形码：8906032468448）。该产品含有丁苯基甲基丙醛（BMHCA）。该产品已被采取撤市、禁售等措施。2024年1月16日，匈牙利通报一款原产国为德国的Nivea品牌的面霜（产品名：Hidratáló nappali arckrém normál és vegyes b
rre；产品批号：44340676；产品型号：81202；条形码：9005800227160）。该产品含有丁苯基甲基丙醛（BMHCA）。该产品已被采取撤市、禁售等措施。2024年1月16日，匈牙利通报一款原产国为阿拉伯联合酋长国的DORALL Collection品牌的香水（产品名：Scholar Eau de toilette；产品批号：536411；条形码：5414666015356）。该产品含有丁苯基甲基丙醛（BMHCA）。该产品已被采取撤市、禁售等措施。2024年1月16日，匈牙利通报一款原产国为印度的I Scents品牌的香水（产品名：Chic Eau de Parfum；产品批号：NO3669；条形码：8906008723311）。该产品含有丁苯基甲基丙醛（BMHCA）。该产品已被采取撤市、销毁、禁售等措施。2024年1月16日，匈牙利通报一款原产国为摩洛哥的New Brand品牌的香水（产品名：Prestige Extasia Black Eau de Toilette；产品批号：1003；条形码：5425017734451）。该产品含有丁苯基甲基丙醛（BMHCA）。该产品已被采取撤市、禁售等措施。2024年1月18日，匈牙利通报一款原产国为波兰的Lazell品牌的香水（产品名：不详；产品批号：300728007118;条形码：5907814625878）。该产品含有丁苯基甲基丙醛（BMHCA）。该产品已被采取禁售、撤市等措施。2024年1月18日，匈牙利通报一款原产国为波兰的Lazell品牌的香水（产品名：不详；条形码：5907814625885）。该产品含有丁苯基甲基丙醛（BMHCA）。该产品已被采取禁售、召回、撤市等措施。2024年1月25日，荷兰通报一款原产国为意大利的Xerjoff品牌的香水（产品名：Kind of Blue Eau de Parfum；产品批号：12218 O；产品型号：XJ.KOB.50；条形码：8033488155247）。该产品含有丁苯基甲基丙醛（BMHCA）。该产品已被采取撤市措施。2024年1月25日，匈牙利通报一款原产国不详的New Brand Perfumes品牌的香水（产品名：Seduction for men；产品批号：A9608;条形码：5425017732037）。该产品含有丁苯基甲基丙醛（BMHCA）。该产品已被采取禁售、撤市、召回等措施。2024年1月25日，匈牙利通报一款原产国为阿拉伯联合酋长国的Shirley May品牌的香水（产品名：Heavenly Feel；产品批号：SM013538D；条形码：6295124022135）。该产品含有丁苯基甲基丙醛（BMHCA）。该产品已被采取禁售、撤市等措施。2024年1月3日，瑞典通报一款原产国为挪威的名为White snow handsoap的液体洗手液（产品批号：23100047）。该产品受到肺炎克雷伯氏菌的微生物污染。该产品已被采取召回措施。2024年1月3日，瑞典通报一款原产国为挪威的名为Christmas house handsoap的液体洗手液（产品批号：23100038）。该产品受到肺炎克雷伯氏菌的微生物污染。该产品已被采取召回措施。2024年1月3日，瑞典通报一款原产国为挪威的名为Home for christmas handsoap的液体洗手液（产品批号：23100038）。该产品受到肺炎克雷伯氏菌的微生物污染。该产品已被采取召回措施。2024年1月3日，瑞典通报一款原产国为挪威的名为Red door handsoap的液体洗手液（产品批号：23100047）。该产品受到肺炎克雷伯氏菌的微生物污染。该产品已被采取召回措施。2024年1月4日，德国通报一款原产国为中华人民共和国的pretty cowry品牌的面霜和身体霜（产品名：Strawberry Face & Body Scrub；产品批号：2021/03/24；条形码：6947835827096）。该产品被需氧嗜温性细菌（洋葱伯克霍尔德氏菌）污染。该产品已被采取撤市、召回、停售、销毁的措施。2024年1月12日，捷克通报一款原产国为波兰的GORDANO PARFUMS品牌的香水（产品名：Let's go Aqua Vita；条形码：5902114881108）。该产品中异丁香酚未在产品成分清单中列出且浓度超标。该产品已被采取撤市措施。2024年1月30日，立陶宛通报一款原产国为意大利的DELICE品牌的防晒乳（产品名：DELICE SOLAIRE BAMBINI SUN MILK HIGH PROTECTION VERY FAIR SKIN CHILDREN FP30；产品批号：B12ED080332；条形码：8004120040894）。该产品含有过量的苯氧乙醇且受到嗜温性细菌的微生物污染。该产品已被采取撤市措施。相关推荐CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。

近期，贵州省药品监督管理局组织开展医疗器械生产企业监督检查，发现以下1家企业质量管理体系存在严重缺陷，不符合《医疗器械生产质量管理规范》相关规定，贵州省药品监督管理局已依法采取责令暂停生产的控制措施。序号企业名称生产许可证编号1贵州正鑫实业有限公司黔食药监械生产许20180009 号贵州省药品监督管理局2024年8月5日

主体名称浙江鼎延堂中药材有限公司处罚决定书文号浙药监处罚﹝2024﹞8号处罚类别没收违法所得处罚决定时间2024-08-02处罚内容没收药品、生产专用设备及原料和违法所得,并处罚款;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、许可证。生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,警告;可以处罚款。生产、销售劣药且情节严重的,对相关责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处拘留。;罚款金额（万元）0.000000没收违法所得7.367693暂扣或吊销证照名称及编号-违法行为类型浙江鼎延堂中药材有限公司销售劣药案处罚依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。第一百一十八条生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。;违法事实主要违法事实:当事人销售的2批炒酸枣仁经宁波市药品检验所依据《中国药典》2020年版一部检验,【性状】项均不符合规定。鉴于当事人涉案产品进货渠道合法,当事人对供货单位提供的涉案药品检验报告等已按照规定要求履行审核查验义务;涉案产品的收货、验收、入库、销售符合规定要求,相关记录真实完整,票、账、货相符,涉案药品购进价格与市场价格基本持平。依据《浙江省药品监管行政处罚裁量适用规则(试行)》第十五条的规定,可以认定当事人有充分证据证明不知道所销售的药品是劣药。行政处罚种类、依据、内容:当事人销售劣药的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款的规定。综合当事人违法行为的事实、性质、情节、社会危害程度,依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款、《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条第一款、《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十五条的规定,本局责令当事人改正,并决定对当事人作出以下行政处罚:没收违法所得¥73676.93(按购销差价计算)。行政处罚履行方式和期限:当事人自收到行政处罚决定书之日起十五日内,按照行政处罚决定书载明的履行方式履行。处罚机关浙江省药品监督管理局处罚机关统一社会信用代码11330000MB18024354数据来源单位省市场监管局数据来源单位统一社会信用代码11330000MB19062420相关推荐CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。

主体名称杭州三慎泰宝丰中药有限公司处罚决定书文号浙药监处罚﹝2024﹞9号处罚类别没收违法所得处罚决定时间2024-08-02处罚内容没收药品、生产专用设备及原料和违法所得,并处罚款;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、许可证。生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,警告;可以处罚款。生产、销售劣药且情节严重的,对相关责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处拘留。;罚款金额（万元）0.000000没收违法所得0.553360暂扣或吊销证照名称及编号-违法行为类型杭州三慎泰宝丰中药有限公司销售劣药案处罚依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。第一百一十八条生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。;违法事实主要违法事实:当事人销售的1批涉案炒酸枣仁经宁波市药品检验所依据《中国药典》2020年版一部检验,【性状】项均不符合规定,鉴于当事人涉案产品进货渠道合法,当事人对供货单位提供的涉案药品检验报告等已按照规定要求履行审核查验义务;涉案产品的收货、验收、入库、销售符合规定要求,相关记录真实完整,票、账、货相符,涉案药品购进价格与市场价格基本持平,可以认定当事人有充分证据证明不知道所销售的药品是劣药。行政处罚种类、依据、内容:当事人销售劣药的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款的规定。综合当事人违法行为的事实、性质、情节、社会危害程度,依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款、《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条第一款、《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十五条的规定,本局责令当事人改正,并决定对当事人作出以下行政处罚:没收违法所得¥5533.60(按购销差价计算)。行政处罚履行方式和期限:当事人自收到行政处罚决定书之日起十五日内,按照行政处罚决定书载明的履行方式履行。处罚机关浙江省药品监督管理局处罚机关统一社会信用代码11330000MB18024354数据来源单位省市场监管局数据来源单位统一社会信用代码11330000MB19062420相关推荐CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。

行政相对人名称肇源县古龙镇民安医药有限公司行政相对人代码(统一社会信用代码)91230622MA1AU7BB0Q法定代表人石雪菲行政处罚决定书文号肇源市监处罚〔2024〕89号违法行为类型违法从事药品生产、经营违法事实我局执法人员于2024年6月12日，来到肇源县古龙镇民安医药有限公司进行现场检查，执法人员现场检查未发现双氯芬酸钠肠溶片（批号：20220502，效期202504，生产企业：长春新安药业有限公司 25mg*25片），已经全部销售，现场未见其供货商资质、随货同行单和销售记录。 2024年7月16日我局执法人员对公司营业员王继生进行的询问调查，营业员王继生承认该公司从黑龙江省华源利华医药有限责任公司购进过双氯芬酸钠肠溶片（批号：20220502） 共购进100盒，购进价格为每盒2.70元，销售价格为每盒4.0元。 上述事实，主要有以下证据证明： 1.案件移送函一份共21页，证明 案件移送情况。 2.现场检查笔录一份 证明 现场检查情况。 3.询问调查笔录一份，证明 询问调查情况。 4.肇源县古龙镇民安医药有限公司《营业执照》、《食品经营许可证》复印件各一份，证明 肇源县古龙镇民安医药有限公司经营资质。 5.法定代表人石雪菲身份证复印件一份，证明石雪菲 的身份。 6.营业员王继生身份证复印件一份，证明王继生的身份。 7.授权委托书一份，证明 授权委托情况。 8.黑龙江省华源利华医药有限责任公司销售出库单/随货同行单、电子发票（普通发票）各一份，证明 肇源县古龙镇民安医药有限公司索证索票情况。 9.黑龙江省华源利华医药有限责任公司的《营业执照》、《药品经营许可证》等共21页，证明 黑龙江省华源利华医药有限责任公司的经营资质。 10.药品双氯芬酸钠肠溶片（批号：20220502）销售处方一份共17张 证明 药品双氯芬酸钠肠溶片（批号：20220502）销售情况。处罚依据中华人民共和国药品管理法： 中华人民共和国药品管理法实施条例：处罚类别没收违法所得、没收非法财物处罚内容处理意见及依据：依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款、《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十五条之规定：对当事人拟建议以下行政处罚： 没收违法所得：130元,免除其他行政处罚。罚款金额（万元）无没收违法所得没收非法财物的金额（万元）无暂扣或吊销证照名称及编号无处罚决定日期2024-08-02处罚有效期2099-12-31公示截止期2027-08-02处罚机关肇源县市场监督管理局相关推荐CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。