本机关于2025年10月13日受理四川云链众携医药供应链管理有限公司提出的《药品经营许可证》注销申请，于2025年10月13日起对拟注销四川云链众携医药供应链管理有限公司《药品经营许可证》进行了公示，在10个工作日内未收到异议。根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条、《药品经营和使用质量监督管理办法》第二十七条第一项规定，本机关决定注销四川云链众携医药供应链管理有限公司持有的《药品经营许可证》[证书编号：川AA028a00333；经营地址：四川省成都市新都区兰溪路58号1栋1号2楼、3楼；法定代表人：黄琴；主要负责人：张景龙；经营范围：中药饮片、中成药(含冷藏、含冷冻)、化学药(含冷藏、含冷冻)、生物制品(含冷藏、含冷冻)、蛋白同化制剂(含冷藏、含冷冻)、肽类激素(含冷藏、含冷冻)]。特此公告。                                                                                   四川省药品监督管理局                        2025年10月29日

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，本机关拟注销四川双陆医疗器械有限公司《中华人民共和国医疗器械注册证》（产品名称：医用防护口罩；注册人住所：天府新区仁寿视高经济开发区兴园路；生产地址：天府新区仁寿视高经济开发区兴园路；规格型号：A、B、AF、BF；注册证编号：川械注准 20232140256；有效期：2028 年 08 月 16 日）。自本公示发布之日起10个工作日内，如无单位、个人提出异议，该产品中华人民共和国医疗器械注册证将予以注销。特此公示。联系电话：028-86913062 四川省药品监督管理局                                   2025年10月29日

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，本机关拟注销泸州新铭诺荟医疗器械有限公司《中华人民共和国医疗器械注册证》（产品名称：医用外科口罩；注册人住所：四川省泸州市泸县高新区医药产业园酒香大道南段 2 号；生产地址：四川省泸州市泸县高新区医药产业园酒香大道南段 2 号 2 号楼1-2 层；规格型号：无菌型耳挂式 175mmx95mm；注册证编号：川械注准 20212140263；有效期：2026 年 11 月 24 日）。自本公示发布之日起10个工作日内，如无单位、个人提出异议，该产品中华人民共和国医疗器械注册证将予以注销。特此公示。联系电话：028-86913062 四川省药品监督管理局                                   2025年10月29日

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，本机关拟注销成都贝施美医疗科技股份有限公司《中华人民共和国医疗器械注册证》（产品名称：牙科钛合金；注册人住所：成都天府国际生物城(双流区生物城北路二段 9 号)；生产地址：成都天府国际生物城(双流区生物城北路二段 9 号)；规格型号：见附件；注册证编号：川械注准 20202170150 ；有效期：2030年 09 月 22 日）。自本公示发布之日起10个工作日内，如无单位、个人提出异议，该产品中华人民共和国医疗器械注册证将予以注销。特此公示。联系电话：028-86913062 四川省药品监督管理局                                   2025年10月29日

贵州省药品监督管理局行政处罚案件信息公开表（第一百四十八期）序号行政处罚决定书文号案件名称违法企业名称或违法企业自然人姓名违法企业组织机构代码法定代表人姓名主要违法事实行政处罚的种类和依据作出处罚的机关名称和日期备注1黔药监行罚〔2025〕40号黔东南州嘉林药业连锁有限公司销售劣药穿心莲片案黔东南州嘉林药业连锁有限公司统一社会信用代码：91522633MAAJNFRX01俞小玲销售劣药处罚种类：1.没收非法财物；2.没收违法所得.处罚依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十五条贵州省药品监督管理局2025年10月21日

根据2025年青海省化妆品抽样检验工作实施方案要求，本年度抽检产品共113批次，均属于经营环节抽检。经检验，1批次检验结果不符合规定，现予以通告。根据《化妆品监督管理条例》规定，针对监督抽检中发现的不合格化妆品，我局已要求属地市场监督管理部门责令相关化妆品经营者（被抽样单位）立即停止经营，依法调查其进货查验记录等情况，对违法产品进行追溯；发现违法行为的，依法严肃查处；涉嫌犯罪的，依法移送公安机关。同时，我局已按照有关规定通报标示生产企业所在地的药品监管部门，提请依法调查处置。附件：青海省药品监督管理局关于2025年化妆品监督抽检信息的通告青海省药品监督管理局 2025年10月29日

　　东莞市卓业医疗器械制造有限公司生产的消融电极，生产批号见附件，因包装彩盒、包装袋、使用说明书标示生产地址与生产许可证标示生产地址不一致。公司决定主动发起三级召回处理。　　涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。　　附件：医疗器械召回事件报告表2025年10月29日　　

　　深圳市星辰海医疗科技有限公司生产的一次性使用支气管成像导管，生产批号见附件，因该产品在特定使用场景下可能存在与非预期图像模式匹配工作的潜在风险，该情况可能影响设备最大视场角性能的实现，但仍然能满足临床应用需求。截至当前监测周期，我公司尚未收到与该潜在风险相关的客户投诉或不良事件报告。公司决定主动发起三级召回处理。　　涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。　　附件：医疗器械召回事件报告表2025年10月29日　　

　　广州市凯康电子科技有限公司生产的中频电疗仪，生产批号见附件，因涉事批次产品标签标注的生产许可证号为“粤食药监械生产许20245397号”，与本企业实际持有的“粤药监械生产许20245397号”不符，存在标签信息错误，不符合《医疗器械监督管理条例》第三十九条关于医疗器械标签应当与经备案相关内容一致的规定。公司决定主动发起三级召回处理。　　涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。　　附件：医疗器械召回事件报告表2025年10月29日　　

　　广州欧特丽美容生物科技有限公司生产的涵蕊雅医用冷敷型，生产批号见附件，因说产品的外观、耐热性、残留物试验项目检验不合格。1、外观检验结果为“不符合要求”2、耐热性检验结果为“凝胶流淌，不符合要求”3、残留物试验检验结果为“有干性胶体物质残留，不符合要求”。公司决定主动发起三级召回处理。　　涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。　　附件：医疗器械召回事件报告表2025年10月29日