艾格立特（武汉）科技有限公司申请注销“一次性使用痔疮切割吻合器及组件”产品的《医疗器械注册证》（见附表：艾格立特（武汉）科技有限公司产品注册证信息）。《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号2024年第二次修订）、《医疗器械注册与备案管理办法》（2021年8月26日国家市场监督管理总局令第47号公布 自2021年10月1日起施行）的规定，建议准予注销并公布。湖北省药品监督管理局    2026年03月19日      附表：　艾格立特（武汉）科技有限公司产品注册证信息产品名称注册证号注册人名称注册日期有效期至注销日期一次性使用痔疮切割吻合器及组件鄂械注准20212023354艾格立特（武汉）科技有限公司2021-07-222026-07-212026-03-19

湖北一世缘医疗器械有限公司申请注销“医用一次性防护服”产品的《医疗器械注册证》（见附表：湖北一世缘医疗器械有限公司产品注册证信息）。《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号2024年第二次修订）、《医疗器械注册与备案管理办法》（2021年8月26日国家市场监督管理总局令第47号公布 自2021年10月1日起施行）的规定，建议准予注销并公布。湖北省药品监督管理局    2026年03月16日      附表：　湖北一世缘医疗器械有限公司产品注册证信息产品名称注册证号注册人名称注册日期有效期至注销日期医用外科口罩鄂械注准20212143407湖北一世缘医疗器械有限公司2021-08-232026-08-222026-03-16

湖北伊齿美医疗器械有限公司申请注销“牙胶片式保持器”产品的《医疗器械注册证》（见附表：湖北伊齿美医疗器械有限公司产品注册证信息）。《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号2024年第二次修订）、《医疗器械注册与备案管理办法》（2021年8月26日国家市场监督管理总局令第47号公布 自2021年10月1日起施行）的规定，建议准予注销并公布。湖北省药品监督管理局       2026年03月10日       附表：　湖北伊齿美医疗器械有限公司产品注册证信息产品名称注册证号注册人名称注册日期有效期至注销日期牙胶片式保持器鄂械注准20222173762湖北伊齿美医疗器械有限公司2022-04-292027-04-282026-03-10

湖北伊齿美医疗器械有限公司申请注销“保持器”产品的《医疗器械注册证》（见附表：湖北伊齿美医疗器械有限公司产品注册证信息）。《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号2024年第二次修订）、《医疗器械注册与备案管理办法》（2021年8月26日国家市场监督管理总局令第47号公布 自2021年10月1日起施行）的规定，建议准予注销并公布。湖北省药品监督管理局    2026年03月10日      附表：　湖北伊齿美医疗器械有限公司产品注册证信息产品名称注册证号注册人名称注册日期有效期至注销日期保持器鄂械注准20222173898湖北伊齿美医疗器械有限公司2022-08-232027-08-222026-03-10

武汉蓝普医品有限公司申请注销“一次性使用医用口罩”产品的《医疗器械注册证》（见附表：武汉蓝普医品有限公司产品注册证信息）。《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号2024年第二次修订）、《医疗器械注册与备案管理办法》（2021年8月26日国家市场监督管理总局令第47号公布 自2021年10月1日起施行）的规定，建议准予注销并公布。湖北省药品监督管理局    2026年03月16日      附表：　武汉蓝普医品有限公司产品注册证信息产品名称注册证号注册人名称注册日期有效期至注销日期一次性使用医用口罩鄂械注准20212143375武汉蓝普医品有限公司2021-08-032026-08-022026-03-16

山东中盛正方大药房连锁有限公司违反《药品经营质量管理规范》的规定，存在质量安全隐患。为防控药品质量风险，依据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条的规定，决定对该企业采取暂停销售药品的风险控制措施。特此通告。附件：山东中盛正方大药房连锁有限公司《药品经营许可证》有关信息山东省药品监督管理局2026年4月10日附件：企业名称许可证编号法定代表人质量负责人经营地址经营范围有效期至备注山东中盛正方大药房连锁有限公司鲁BA536100029刘小翠鲁清芳山东潍坊经济开发区新元路301号院内1号楼1026房中药饮片,中成药,化学药,生物制品（不含血液制品、细胞治疗类生物制品）,以上不含冷藏冷冻药品2026年8月3日

武汉蓝普医品有限公司申请注销“医用外科口罩 ”产品的《医疗器械注册证》（见附表：武汉蓝普医品有限公司产品注册证信息）。《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号2024年第二次修订）、《医疗器械注册与备案管理办法》（2021年8月26日国家市场监督管理总局令第47号公布 自2021年10月1日起施行）的规定，建议准予注销并公布。湖北省药品监督管理局     2026年03月16日       附表：　武汉蓝普医品有限公司产品注册证信息产品名称注册证号注册人名称注册日期有效期至注销日期医用外科口罩鄂械注准20212143376武汉蓝普医品有限公司2021-08-032026-08-022026-03-16

武汉脉搏波医疗器械有限公司申请注销“脉搏波医用血压计”产品的《医疗器械注册证》（见附表：武汉脉搏波医疗器械有限公司产品注册证信息）。《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号2024年第二次修订）、《医疗器械注册与备案管理办法》（2021年8月26日国家市场监督管理总局令第47号公布 自2021年10月1日起施行）的规定，建议准予注销并公布。湖北省药品监督管理局      2026年03月23日        附表：　武汉脉搏波医疗器械有限公司产品注册证信息产品名称注册证号注册人名称注册日期有效期至注销日期脉搏波医用血压计鄂械注准20232074286武汉脉搏波医疗器械有限公司2023-04-102028-04-092026-03-23

武汉脉搏波医疗器械有限公司申请注销“脉搏波医用全自动血压计”产品的《医疗器械注册证》（见附表：武汉脉搏波医疗器械有限公司产品注册证信息）。《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号2024年第二次修订）、《医疗器械注册与备案管理办法》（2021年8月26日国家市场监督管理总局令第47号公布 自2021年10月1日起施行）的规定，建议准予注销并公布。湖北省药品监督管理局    2026年03月23日      附表：　武汉脉搏波医疗器械有限公司产品注册证信息产品名称注册证号注册人名称注册日期有效期至注销日期脉搏波医用全自动血压计鄂械注准20242074973武汉脉搏波医疗器械有限公司2024-05-232029-05-222026-03-23