2023年第9号根据《化妆品监督管理条例》和《化妆品生产质量管理规范》《化妆品生产许可检查要点》等法规规章文件，广东省药品监督管理局近期对下列化妆品生产企业进行监督检查，现将检查情况通告如下。序号企业名称许可证编号检查结果备注1广州捷通日化制造有限公司粤妆20160506符合要求。-2广州环亚化妆品科技股份有限公司粤妆20160091符合要求。-3广州市科能化妆品科研有限公司粤妆20160019符合要求。-4广州天然国度生物科技有限公司粤妆20200236符合要求。-5广东名臣日化有限公司粤妆20160148符合要求。-6佛山市喜妆化妆品有限公司粤妆20170011符合要求。-7完美（广东）日用品有限公司粤妆20170546符合要求。-8诺斯贝尔化妆品股份有限公司粤妆20160081符合要求。-9无限极（中国）有限公司粤妆20160586符合要求。-10广州市诗凯化妆品有限公司粤妆20161583责令限期改正，依法调查处理。-11广州绿妆化妆品有限公司粤妆20170469责令限期改正，依法调查处理。-12广东丝蕊社化妆品有限公司粤妆20161510责令限期改正，依法调查处理。-特此通告。广东省药品监督管理局2023年2月2日相关推荐CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。

序号1行政处罚决定书文号鄂药监武汉药罚〔2022〕71号案件名称湖北天友药业有限公司销售不合格药品小儿感冒颗粒案违法企业名称或违法自然人姓名湖北天友药业有限公司法定代表人姓名李群违法企业组织机构代码914201006823090710主要违法事实该公司销售的标示为广西金嗓子药业股份有限公司生产的小儿感冒颗粒（批号：20210801），经福建省食品药品质量检验研究院检验，检验项目【鉴别】项下“薄层色谱”不符合规定。违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款的规定。行政处罚的种类和依据依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款、《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十五条的规定，给予没收违法所得、没收不合格药品的行政处罚。行政处罚的履行方式和期限主动履行。2023年1月11日。作出处罚的机关名称和日期湖北省药品监督管理局，2023年1月10日。相关推荐CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。

沪药监械主召2023-045西门子医学诊断产品（上海）有限公司报告，由于受影响的试剂交叉污染可能影响镁测试质控，患者样本，以及校准结果，美国西门子医学诊断股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 对其生产的低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法)（注册证编号：国械注进20142405061）、总蛋白测定试剂盒(双缩脲法) （注册证编号：国械注进20172406919）、甘油三酯测定试剂盒(GPO-PAP法) （注册证编号：国械注进20152401381）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。2023年02月06日相关推荐CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。

根据药品GMP符合性检查工作有关要求，我中心组织检查组将于2023年2月7日－2月11日对浙江我武生物科技股份有限公司实施现场检查，现予公示。公示期为10个工作日。请社会各界予以监督。企业名称：浙江我武生物科技股份有限公司检查范围：体内诊断试剂（粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒）生产车间生产线：体内诊断试剂（粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒）：粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒生产线，111粉尘螨培养车间、922粉尘螨点刺原液车间、133点刺成品车间现场检查时间：2023年2月7日－2月11日浙江省药品检查中心2023年 2月 6日监督电话：0571-88888222、0571-88903352传真：0571-81393624邮箱：zjtsjb@163.com地址：杭州市西湖区天目山路222号行政楼3楼邮政编码：310012相关推荐CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。

根据药品GMP符合性检查工作有关要求，我中心组织检查组将于2023年2月7日－2月9日对浙江苏可安药业有限公司实施现场检查，现予公示。公示期为10个工作日。请社会各界予以监督。企业名称：浙江苏可安药业有限公司 检查范围：片剂（异烟肼片，国药准字H44022209）生产车间生产线：片剂（异烟肼片，国药准字H44022209），综合制剂车间1号生产线现场检查时间：2023年2月7日－2月9日浙江省药品检查中心2023年2月6日监督电话：0571-88888222、0571-88903352传真：0571-81393624邮箱：zjtsjb@163.com地址：杭州市西湖区天目山路222号行政楼3楼邮政编码：310012相关推荐CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。

根据药品GMP符合性检查工作有关要求，我中心组织检查组将于2023年2月7日－2月10日对浙江仙琚制药股份有限公司实施现场检查，现予公示。公示期为10个工作日。请社会各界予以监督。企业名称：浙江仙琚制药股份有限公司 检查范围：原料药（丙酸氟替卡松）生产车间生产线：原料药（丙酸氟替卡松）六车间（普通区：23号楼；精干包：22号楼）皮质激素多功能线现场检查时间：2023年2月7日－2月10日浙江省药品检查中心2023年2月6日监督电话：0571-88888222、0571-88903352传真：0571-81393624邮箱：zjtsjb@163.com地址：杭州市西湖区天目山路222号行政楼3楼邮政编码：310012相关推荐CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。

根据药品GMP符合性检查工作有关要求，我中心组织检查组将于2023年2月7日－2月9日对浙江苏可安药业有限公司实施现场检查，现予公示。公示期为10个工作日。请社会各界予以监督。企业名称：浙江苏可安药业有限公司 检查范围：片剂（吡嗪酰胺片，国药准字H33021622；吡嗪酰胺片，国药准字H20227053），生产车间生产线：片剂（吡嗪酰胺片，国药准字H33021622；吡嗪酰胺片，国药准字H20227053），综合制剂车间1号生产线现场检查时间：2023年2月7日－2月9日浙江省药品检查中心2023年2月6日监督电话：0571-88888222、0571-88903352传真：0571-81393624邮箱：zjtsjb@163.com地址：杭州市西湖区天目山路222号行政楼3楼邮政编码：310012相关推荐CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。

根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将先声药业有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。序号1企业名称南京海鲸药业有限公司生产地址南京高新开发区新科三路 18 号检查范围原料药(维生素D2、磷酸奥司他韦，C区原料药车间)检查时间2022.05.13-2022.05.18检查结论符合江苏省药品监督管理局2023年2月2日相关推荐CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。

根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》相关规定，根据甘肃陇神戎发药业股份有限公司申请，我局对该公司进行了药品GMP符合性检查（检查范围见下表）， 本次现场检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》。编号 企业名称生产地址车间生产线检查范围检查日期甘GMP20230003甘肃陇神戎发药业股份有限公司甘肃省兰州市榆中县定远镇国防路10号前处理提取车间中药前处理生产线中药前处理2023年01月26日至2023年01月28日前处理提取车间中药提取生产线中药提取合剂车间合剂生产线合剂（宣肺止嗽合剂）甘肃省药品监督管理局2023年02月06日相关推荐CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。

2023各市不良反应监测报告药品医疗器械化妆品药物滥用百万人口新和严重的百万人口百万人口报告数排名报告数排名报告数排名报告数排名报告数排名合肥751322813527762淮北3516331512151150-亳州771010962465110-宿州111215632083120-蚌埠789341417100-0-阜阳956172217101010-淮南75126910274860-滁州10051394171010115六安8387791896100-马鞍山122111353237762芜湖110385713142140-宣城10948183919415铜陵5615251691610144池州8675112265770-安庆611453111613940-黄山76114113227312111相关推荐CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。