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26实验室偏差处理管理规程 质量管理 SMP——药品生产企业管理规程模板

文档简介:本文件适用于中药饮片生产企业实验室偏差处理管理规程,对生产企业实验室偏差处理管理规程工作有指导的作用,本文件为模板内容,如有更多需求可联系客服人员。
专家名称: 山丹
更新日期:2022-08-09
类别:药品/体系文件/生产
页数:9页
应用岗位:质量管理
应用地区: 全国
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¥ 20.00
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www.ciopharma.com 题目 实验室偏差处理管理规程 编码 页码 1/9 1. 目的:制订详尽的工作程序,保证在检验工作中出现的偏差结果得到全面分 析和正确处理 , 同时保证检验数据可靠 , 避免误判及检验纠纷 。 调查偏差检验结 果出现的原因,采取预防措施,防止再次出现。 2. 范围:适用于原辅料、中间产品和成品质量检验结果偏离与异常的处理。 3. 职责:质量部对本规程的实施负责。 4.内容: 4.1 定义: 4.1.1 检验结果超标: 超出质量标准的检验结果 ( 简称 OOS 结果 )和超出趋势的检验结果 ( OOT 结果 ) 的统称。 4.1.2 超出质量标准的检验结果(简称 OOS 结果 ): 不符合既定的质量标准或接受标准的检验结果。任何有 OOS 结果的产品都不能 被放行。 4.1.3 超出趋势的结果(简称 OOT 结果 ): 此结果没有超出既定的质量标准或接受标准的限度 ,但已产生的适当数量的数据 不符合正常的结果分布 。 任何出现 OOT 结果的产品仍将要被放行 。 OOT 只是用 于内部管理控制的目的。 4.1.4 异常数据( AD ): 指超出标准及趋势以外的异常数据 ,或来自异常测试过程的数据或事件 ,如仪器 设备停机、人为差错、系统适用性不合格、样品或样品溶液异常产生的数据。 颁发部门:质管部 新订: √ 替代: 执行日期: 起草人: 日 期: 审核人: 日 期: 批准人: 日 期: 分发部门:质管部 变更修订号: 批准日期 : 执行日期 : 变更原因及目的:

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