咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
药企多
合规导向
专家智库
支持机构
关于CIO
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
首页
分类
医疗器械产品拒收报告(械零-SOR-024QXJL)
医疗器械产品拒收报告(械零-SOR-024QXJL)
文档简介:
本文档适用于医疗器械零售企业质量管理体系的建立,用于指导及提高企业的日常经营质量。
专家名称:
山丹
更新日期:
2021-04-25
类别:
医疗器械/体系文件/零售
页数:
1页
应用岗位:
验收员、质量管理人员
应用地区:
全国
法规依据:
《医疗器械监督管理条例》
温馨提示:
本商品提供发票开具服务
加入购物车
下载文档
¥
5.00
收藏
预览显示加载中
占位
XX器械有限公司 医疗器械产品拒收报告单 报告日期: 年月日 编号:xx-JL-024-0 供货单位 生产厂家 产品名称 型号及规格 来货数量 质量标准 抽查数量 拒收原因
相关文档推荐
更多
5.医疗器械进货查验管理制度-医疗器械网络销售质量管理体系文件...
山丹
2025-06-30
4.网络销售相关人员培训管理制度-医疗器械网络销售质量管理体系...
山丹
2025-06-30
3.网络销售合同或者订单管理制度-医疗器械网络销售质量管理体系...
山丹
2025-06-30
2.网络销售医疗器械产品审核与信息展示管理制度-医疗器械网络销...
山丹
2025-06-30
1.企业资质信息展示管理制度-医疗器械网络销售质量管理体系文件...
山丹
2025-06-30
热门文档
更多
【2025.4更新】医疗器械经营法规地图 超全法规汇总(链接直...
山丹
2025-04-14
把握监管新要求,盘点医疗器械行业 2025 上半年政策新规(链...
山丹
2025-06-24
2025医疗器械分类目录查询,1700+产品分类一表汇总
山丹
2025-04-08
10.第二类医疗器械经营备案表(样表)-药店开办材料模板
山丹
2025-04-28
9.经营场所和库房位置图、平面图、产权文件、租赁协议(范例)-...
山丹
2025-04-28
热门服务
更多
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
化妆品生产许可证申请
药品上市许可转让
药品经营许可证(批发、零售连锁总部)核发
医疗器械注册证办理服务
药品GSP模拟飞检
药品GSP年度服务
医疗器械GMP年度服务
医疗器械模拟GMP飞检
FDA审计服务/FDA认证
医疗机构制剂注册备案
药品生产许可证B证核发
医疗器械互联网信息服务备案
药品互联网信息服务备案
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
分享
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部