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喜讯！广东药监局：优化药品进口备案！

广东药监局发布通知，为简便药品进口备案程序，在申报流程、证明材料、办理要求和抽样检验流程都各自进行了优化，快来看看有哪些便利点吧！

2023-04-27

GMP现场检查六个重点请牢记！

查看现场实物，调查取证并检查实物质量状况；检查核对主要供应商的档案资料、资质；检查物料平衡；检查核对取样留样和全检情况；抽查成品留样及检查核对销售记录；核原辅料购进发票，并与入库验收记录、生产使用记录核对购进日期、购进数量、核查物料平衡情况。

2023-04-26

GMP现场检查六个重点请牢记！

2023-04-26

普通化妆品开展自检，备案人/受托生产企业如何出具检验能力声明？

普通化妆品以自检方式开展备案检验的，备案人或者受托生产企业应当如何出具检验能力声明文件？

2023-04-26

普通化妆品开展自检，备案人/受托生产企业如何出具检验能力声明？

普通化妆品以自检方式开展备案检验的，备案人或者受托生产企业应当如何出具检验能力声明文件？

2023-04-26

江苏省医疗器械生产实行分级监管！

4月7日起，江苏省将执行《江苏省医疗器械生产分级监管实施办法苏药监规〔2023〕1号》，《办法》对医疗器械注册人备案人、受托生产企业的监管分为四个级别……

2023-04-25

江苏省医疗器械生产实行分级监管！

2023-04-25

喜报！多省发文明确支持自动售药机销售药品

5月1日起，西藏自治区药品零售企业，可以依托自身实体药店或连锁门店的注册地址设置自动售药机，也可在注册地址以外如机场、车站、旅游景区、商业区、边境地区等场所设置自动售药机。

2023-04-24

喜报！多省发文明确支持自动售药机销售药品

2023-04-24

企业无需申请GMP符合性检查的五大情形！

为提高行政效能，简化程序，以下情形，企业无需申请GMP符合性检查，一起来看看吧。

2023-04-24

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喜讯！广东药监局：优化药品进口备案！

GMP现场检查六个重点请牢记！

GMP现场检查六个重点请牢记！

普通化妆品开展自检，备案人/受托生产企业如何出具检验能力声明？

普通化妆品开展自检，备案人/受托生产企业如何出具检验能力声明？

江苏省医疗器械生产实行分级监管！

江苏省医疗器械生产实行分级监管！

喜报！多省发文明确支持自动售药机销售药品

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