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一、国务院关于修改和废止部分行政法规的决定根据国务院发布的文件,部分涉及医疗卫生领域的行政法规将于2025年1月20日起修改或废止。调整医疗器械审批流程,提高药品监管透明度,废止过时的行政条文,降低企业合规负担。这一决定通过精简政策和明确职责分工,将进一步提升医疗服务质量,并促进医药创新和高效监管体系的建设。二、天津市医疗机构制剂注册管理办法实施细则天津市最...
在过去几年中,国家药监局陆续出台了多项针对医药代表的管理规定,包括2017年的《医药代表备案管理办法(试行)》征求意见稿(简称“17年征求意见稿”)及其后的修订版本。相较而言,20年试行办法聚焦于医药代表备案,而《征求意见稿》则全面拓展了监管范围,从企业主体责任到医药代表行为规范再到医疗机构管理,覆盖了行业运行的多个层面。此次《征求意见稿》汇总了公安部、卫健...
在医疗改革的浪潮中,第十批全国药品集中采购再次刷新了记录,为患者带来了前所未有的福利。这次集采将一些常用药物的价格降至历史低点,如预防血栓和心梗的阿司匹林肠溶片(100mg,60片装)降到了2.06元,每片仅需3.4分钱。低价背后的品质保证面对如此低廉的价格,或许您会问:“这样的价格真的能保证药物的质量吗?”答案是肯定的。阿司匹林的原料药成本较低,辅料成本同...
2024年12月11日,国家药监局对外发布《关于简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批的公告(征求意见稿)》(以下简称《征求意见》),旨在简化香港和澳门地区已上市的传统口服中成药在内地的上市注册流程,符合条件的药品品种在技术评审阶段的时间将从常规的200个工作日缩短至80个工作日。《征求意见》适用于由香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门...
近日,国家药品监督管理局发布《国家林业和草原局 国家中医药管理局 国家药品监督管理局关于切实加强穿山甲保护管理的通知》,切实加强穿山甲保护管理。其中,在穿山甲甲片入药方面:药品监管部门对含穿山甲甲片的药品生产销售进行严格监管,鼓励科研机构、医院和药企合作研发替代品。为节约资源,相关部门将联合调查各省穿山甲人工繁育、甲片库存及近三年来在中医医院和制药企业的使用...
随着国家药品监督管理局发布《中药生产专门规定(征求意见稿)》,中药行业的规范化管理迎来了新的里程碑。该文件旨在进一步规范中药生产活动,确保中药的质量与安全,为中药从业者提供了明确的指导方针。本文将对这份重要文件中的关键条款进行解读,并探讨其对行业可能产生的影响。一、委托生产的严格要求第十三条【委托生产】中特别强调了持有人在委托生产中成药时应当履行的主体责任。...
空调系统验证呢,从监管的角度讲挺简单,核心就一个要求:无论怎么建设,都要满足GMP的要求:应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统,使生产区有效通风,并有温度、湿度控制和空气净化过滤,保证药品的生产环境符合要求。最常见的验证项目有:高效过滤器完整性检测、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、换气次数、温湿度、压差,只要这几个指标检测合格,就一切OK...
近年来,随着医药行业政策的不断调整与完善,我国药品生产领域迎来了诸多变革。其中,《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(征求意见稿)》中提出的一条原则——“临床价值低、同质化药品不得委托生产”引发了业界广泛讨论。作为一位长期关注医药行业发展的从业者,我认为这一规定可能需要重新审视。首先,临床价值的高低并非绝对标准,而是一个相对且动态的概念。药品的临床价值往...
本文主要围绕特朗普执政下选了两个观点截然相反的人作为HHS及DGE的领导人。那么,我们将会迎来怎样的FDA?当选总统唐纳德·特朗普刚刚为其执政期间生物制药政策的未来走向埋下了冲突的伏笔。一方面,特朗普挑选的领导美国卫生与公众服务部(HHS)的人选是小罗伯特·F·肯尼迪(Robert F.Kennedy)。肯尼迪是一名反疫苗倡导者,他曾在不同场合呼吁限制药品广...
自2018年以来,国家中医药管理局陆续发布了多个古代经典名方目录,旨在贯彻落实《中华人民共和国中医药法》《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》,推动来源于古代经典名方的中药复方制剂的研发和注册审批,更好地保障人民群众的健康。这些目录的发布为中医药的传承与发展提供了重要的科学依据和支持。主要目录及其内容1、《古代经典名方目录(第一批)》发布于20...