湖南省药品广告审查申请指南、流程

药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。

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办理流程图

1、带有核对码的《本省药品广告审查》；

2、《广告审查表》；

3、与发布内容一致的样稿（样片、样带）和电子化文件；

4、申请人的主体资格材料，或者合法有效的登记文件；

5、产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件；

6、广告中涉及的知识产权证明材料；

7、宣称申请材料实质内容真实性的声明；

8、经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件；

9、委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格材料。

问题1：药品医疗器械保健食品广告在异地发布需要备案吗？

答：经审批通过的药品医疗器械保健食品广告异地发布不需要办理异地备案。