咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
药企多
合规导向
专家智库
支持机构
关于CIO
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
首页
分类
冷藏药品经营操作规程
冷藏药品经营操作规程
文档简介:
批发企业操作规程
专家名称:
紫苏
更新日期:
2019-07-22
类别:
药品/体系文件/批发
页数:
4页
下载量:
84
应用岗位:
药品批发企业
应用地区:
全国
法规依据:
《药品经营质量管理规范》
温馨提示:
本商品提供发票开具服务
加入购物车
下载文档
¥
15.00
收藏
预览显示加载中
占位
冷藏药品经营管理操作规程 1. 目的 制定冷藏药品 经营 管理操作规程,以保证药品的有效性及安全性。 2. 依据 《药品经营质量管理规范》 3. 适用范围 适 用于 冷藏药品的 经营 管理。 4.职责 质管部、储运部、业务 部 对本规程 的实施负责。 5.内容 5.1 术语: 5.1.1 冷藏药品 是指对药品贮藏、运输有冷处等温度要求的药品。 5.1.2 冷处是 指温度符合 2℃ ~ 10 ℃ 的贮藏运输条件 。除另有规定外 ,生物制品应在 2~ 8℃
展开
相关文档推荐
更多
全面内审模板-整改方案
山丹
2024-11-28
全面内审模板-整改和措施跟踪记录
山丹
2024-11-28
全面内审模板-首末次会议签到及会议记录表
山丹
2024-11-28
全面内审模板-内审记录表
山丹
2024-11-28
全面内审模板-内审计划
山丹
2024-11-28
热门文档
更多
【月刊】医药合规研究2025年-3期
山丹
2025-03-27
【月刊】医药合规研究2025年-2期
山丹
2025-03-27
3.质量管理机构情况以及人员学历、工作经历(范例)-药店开办材...
山丹
2025-04-28
4.药师或其他药学技术人员资格证书及任职文件(范例)-药店开办...
山丹
2025-04-28
1.经办人的授权委托书(通用)-药店开办材料模板
山丹
2025-04-28
热门服务
更多
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
化妆品生产许可证申请
药品上市许可转让
药品经营许可证(批发、零售连锁总部)核发
医疗器械注册证办理服务
药品GSP模拟飞检
药品GSP年度服务
医疗器械GMP年度服务
医疗器械模拟GMP飞检
FDA审计服务/FDA认证
医疗机构制剂注册备案
药品生产许可证B证核发
医疗器械互联网信息服务备案
药品互联网信息服务备案
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
分享
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部