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不合格药品管理操作规程(药批SOP-015)——药品批发企业

文档简介:按照药品经营质量管理规范修订,用于指导并提高企业药品的日常经营质量
专家名称: 山丹
更新日期:2021-04-23
类别:药品/体系文件/批发
页数:3页
下载量:24
应用岗位:质管部、业务部、储运部、财务部
应用地区: 全国
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不合格药品管理操作规程 1.目的 建立不合格药品管理操作规程,规范不合格药品的管理工作。 2.依据 《药品管理法》《药品经营质量管理规范》现行版 3.适用范围 适用于不合格药品的处理。 4.职责 业务部、质管部、储运部、行政部、财务部对本规程的实施负责。
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