质量管理制度编制、修订、审批、撤销操作规程(药批SOP-001)——药品批发企业

质量管理制度编制、修订、审批、撤销操作规程 1.目的 建立质量管理体系文件的编制、修订、审核、批准、分发、保管，以及修改、撤销、替换、 销毁的规程，规范质量管理体系文件的管理工作。 2.依据 《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》现行版 3.适用范围 适用于质量管理体系文件的管理。 4.职责 总经理 质量负责人、质管部及有关部门负责人对本规程