年月日
审核人:
审核日期:
年月日
批准人:
批准日期:
年月日
执行日期:
年月日
分发部门:质管部、储运部、业务部、行政部、财务部
1.目:
为确保所储存药品数量准确和质量完好，杜绝差错，制定本管理制度。加强含特殊药
品复方制剂监管，确保含特殊药品复方制剂的合法性，规范经营讨程的各个环节，杜绝含
特殊药品复方制剂从药用渠道流失和滥用。
2.依据:
《药品管理法》《药品经营质量管理规范入《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》
乃其时录、《关于切立加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通》等相关法规。
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