文库
【Doc版】《无源医疗器械产品原材料变化评价指南》（发布日期：2020年5月13日）
文档简介：为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《无源医疗器械产品原材料变化评价指南》，
页数：暂无记录
应用岗位：不限
温馨提示：本商品提供发票开具服务
¥ 0.00
《无源医疗器械产品原材料变化评价指南》主要内容：注册人根据实际情况选择有效的风险评价：实验室研究、生物学评价或临床评价。CIO合规保证组在疫情期间为数十家客户企业制定有效的原材料变化评价方法和辅助实施评价，均顺利通过了监管部门的严格检查。
（点击图片可快速了解如何开展原材料变化有效评价）
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
