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五分钟看明白GCP

2026年6月8日，国家药监局、国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局四部门联合发布公告，正式发布新修订的《药物临床试验质量管理规范》（2026年修订）,自2026年9月1日起施行，现就其核心内容谈谈个人学习体会。一、首先明白三个词义1.申办者，是指负责临床试验的发起、管理和提供临床试验经费的个人、组织或者机构,是临床试验数据质量和可靠性的最终责任人。2....

大力子
发布日期：2026-06-12 60 0 0
【独家视野】理念革新与体系升级 ——2026版《药物临床试验质量管理...

2026 年修订版《药物临床试验质量管理规范》（2026 版 GCP）将于 9 月 1 日正式实施。新规立足国内临床试验发展实际，全面对接 ICH E6（R3）国际准则，在框架架构、监管理念、主体责任、伦理保护、数据管理等维度实现系统性升级。相较于 2020 版规范，本次修订删繁就简、补全短板、细化规则，推动我国药物临床试验向着国际化、数字化、全流程风险管控...

西洋参
发布日期：2026-06-09 521 0 0
小小微球，大有可为：医用微球在医疗器械领域的广泛应用

微米级的功能性微球，如今已成为医疗领域里不可或缺的重要材料。凭借独特的结构与性能，它深入介入治疗、体外诊断、组织工程与再生医疗等多个医疗器械赛道，为临床诊疗、组织修复等带来了全新解决方案。下面就带大家详细了解医用微球的各类应用与发展前景。一、介入治疗：精准施治，守护诊疗安全在介入治疗领域，微球可实现药物输送、放射治疗、血管栓塞等多种作用。目前栓塞微球按照医疗...

楠木
发布日期：2026-06-09 236 0 1
从“海量病历”到“精准证据”：CHPS+AI如何让ADR主动监测效率倍...

药品不良反应（ADR）监测是保障患者用药安全的重要防线。然而，长期以来，国内绝大多数医院依赖临床医护人员“自发上报”的模式，漏报率高、报告滞后、线索分散，已成为行业普遍痛点。如何在现有药师人力条件下，实现对住院患者ADR的主动监测、高效筛查与规范上报？某三甲医院药剂科团队引入CHPS+AI技术，探索出了一条“CHPS锁定疑似线索 + AI辅助梳理证据链”的可...

枳椇子
发布日期：2026-06-08 646 1 38
【合规护航，专业赋能】热烈祝贺暨德康民异体“γδ-T细胞注射液”I期临...

2026年3月30日，暨南大学附属第一医院传来振奋人心的消息——由广东暨德康民生物科技有限责任公司（以下简称暨德康民）自主研发的异体“γδ-T细胞注射液”I期临床试验正式启动。这是中国首个获批临床的γδ-T细胞创新免疫药物，也是全球首个针对实体瘤（晚期肝癌）的异体γδ-T细胞药物临床试验。从2024年4月获得NMPA临床试验默示许可，到2026年3月I期临床...

冰片
发布日期：2026-04-03 909 4 29
国家药监局新规：2025年体外诊断试剂免临床目录，加速审批！

根据国家药监局2025年6月24日发布的通告，最新《免于进行临床试验体外诊断试剂目录（2025年）》正式出台。该目录对体外诊断试剂产品进行了系统梳理和科学分类，明确了可以免于临床试验的具体产品范围和技术要求，为相关产品的注册审批提供了清晰的技术指导。目录的更新充分考虑了近年来体外诊断技术的最新发展和临床应用实践，体现了监管政策的与时俱进。此次目录更新是在既往...

远志
发布日期：2025-06-25 3314 0 0
药物全球研发趋势2025

本文对全球药物研发的趋势进行总结，包括研发融资，临床试验，药物获批上市，研发效率及提升的关键因素。研发融资生物制药领域的融资水平在过去一年中继续增长，延续了2023年疫情后复苏的势头，增长主要来自首次公开募股（IPO）、后续融资以及其他公开和私人资金来源。如果不考虑2020年和2021年疫情期间的高峰，2024年的融资额达到了十年来的最高点1020亿美元，比...

山丹
发布日期：2025-04-10 2131 0 0

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