津/桂/琼医疗器械监管新规要点及趋势分析课件

津/桂/琼医疗器械监管新规要点及趋势分析课件

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随着医疗器械行业的快速发展，各地纷纷出台相关政策法规，面对这些变化，医疗器械质量管理人员如何迅速而准确地掌握新法规的核心要点？又怎样依据新要求调整企业的质量管理工作以确保合规性呢？本场培训聚焦上述三地近期医疗器械法规政策，深入剖析，从政策背景、法规依据、具体条款到监督管理全面解读，为质量管理人员提供专业指导。

本课件内含30页，主要从以下方面进行展开：

一、《广西自动售械机监督管理规定（试行）》政策解读

二、海南省医疗器械经营监督管理实施细则

三、《关于支持天津高端医疗器械创新发展的若干举措》的通知

更多拓展内容可观看培训视频【津/桂/琼医疗器械监管新规要点及趋势分析】。

1、内容全面

本场培训聚焦天津、广西、海南三地近期医疗器械法规政策，深入剖析，为质量管理人员提供专业指导。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

15年药械流通行业服务经验，对国家药械相关法律法规有深入了解。多年基层药械监管工作经验，具有丰富的药械经营许可审查经验，曾多次为多地医疗器械从业人员授课。

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