津/桂/琼医疗器械监管新规要点及趋势分析

津/桂/琼医疗器械监管新规要点及趋势分析

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随着医疗器械行业的快速发展，各地纷纷出台相关政策法规，面对这些变化，医疗器械质量管理人员如何迅速而准确地掌握新法规的核心要点？又怎样依据新要求调整企业的质量管理工作以确保合规性呢？本场培训聚焦上述三地近期医疗器械法规政策，深入剖析，从政策背景、法规依据、具体条款到监督管理全面解读，为质量管理人员提供专业指导。

津/桂/琼医疗器械监管新规要点及趋势分析

1、《广西自动售械机监督管理规定（试行）》政策解读

2、海南省医疗器械经营监督管理实施细则

3、《关于支持天津高端医疗器械创新发展的若干举措》的通知

1、内容全面

本场培训聚焦天津、广西、海南三地近期医疗器械法规政策，深入剖析，为质量管理人员提供专业指导。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

15年药械流通行业服务经验，对国家药械相关法律法规有深入了解。多年基层药械监管工作经验，具有丰富的药械经营许可审查经验，曾多次为多地医疗器械从业人员授课。

深入理解天津、广西、海南三地医疗器械法规政策的背景，精准把握三地政策走向，有效提升企业合规运营能力。

适用于医疗器械经营企业质量管理人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 0元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

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