近期医疗器械经营违法违规案例解析课件

近期医疗器械经营违法违规案例解析课件

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随着医疗器械行业监管力度不断加强，违法违规案例频发，无疑给企业敲响了警钟。质量管理人员面临着巨大的合规压力，如何从案例中汲取教训，避免类似问题发生，成为当务之急。本培训将详细梳理近期检查中发现的问题，深入剖析重点问题背后的法规要求和管理漏洞，总结常见的违规事项及其表现形式。帮助质量管理人员清晰了解行业存在的典型问题，深入理解法规背后的逻辑，降低工作违法违规风险，保障企业的稳健发展。

本课件内含61页，主要从以下方面进行展开：

一、近期检查发现问题

二、重点问题剖析

三、常见违规事项

更多拓展内容可观看培训视频【近期医疗器械经营违法违规案例解析】。

1、内容全面

本培训将详细梳理近期检查中发现问题，深入剖析重点问题背后法规要求和管理漏洞，总结常见违规事项及其表现形式。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

15年药械流通行业服务经验，对国家药械相关法律法规有深入了解。多年基层药械监管工作经验，具有丰富的药械经营许可审查经验，曾多次为多地医疗器械从业人员授课。

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