近期医疗器械经营违法违规案例解析

近期医疗器械经营违法违规案例解析

相关推荐：

  (新版)医疗器械批发经营质量管理体系文件模板-根据2023《医疗器械经营质量管理规范》修订

 医疗器械模拟GSP飞行检查

随着医疗器械行业监管力度不断加强，违法违规案例频发，无疑给企业敲响了警钟。质量管理人员面临着巨大的合规压力，如何从案例中汲取教训，避免类似问题发生，成为当务之急。本培训将详细梳理近期检查中发现的问题，深入剖析重点问题背后的法规要求和管理漏洞，总结常见的违规事项及其表现形式。帮助质量管理人员清晰了解行业存在的典型问题，深入理解法规背后的逻辑，降低工作违法违规风险，保障企业的稳健发展。

近期医疗器械经营违法违规案例解析

1、近期检查发现问题

2、重点问题剖析

3、常见违规事项

1、内容全面

本培训将详细梳理近期检查中发现问题，深入剖析重点问题背后法规要求和管理漏洞，总结常见违规事项及其表现形式。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

15年药械流通行业服务经验，对国家药械相关法律法规有深入了解。多年基层药械监管工作经验，具有丰富的药械经营许可审查经验，曾多次为多地医疗器械从业人员授课。

深入了解近期医疗器械经营检查中发现常见问题，提升对风险洞察力和应对能力，保障企业持续合规经营。

适用于医疗器械经营企业质量管理人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 0元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112