医保基金安全事关民生福祉、事关社会公平正义。为深入推进医保基金管理突出问题专项整治,严厉打击欺诈骗保、违规使用医保基金行为,现面向社会公开征集问题线索,畅通群众监督渠道。一、征集范围(一)定点医疗机构一是通过车接车送,提供免费吃喝、免费体检,赠送礼品、返还现金等方式,诱导参保人虚假住院骗保。二是通过给予人头费、奖励提成等方式,拉拢参保人虚假住院骗保。 三是与养老、康复、护理机构等勾结,诱导无住院需求的供养老人、康复人员、失能人员虚假住院骗保。 四是聚敛参保人医保卡,通过空刷套刷等方式骗保。 五是雇佣无资质人员冒用他人名义开展诊疗活动骗保。 六是伪造篡改CT、X线、核磁共振、超声等医学影像资料和临床检验检查报告骗保。 七是通过编造麻醉记录、手术记录、理疗记录等方式,虚构诊疗服务项目骗保。 八是通过伪造医嘱、处方,篡改药品耗材进销存记录,虚假开具药品耗材等骗保。 九是将自费整形美容类项目串换为医保目录内项目收费骗保。 十是重复收费、分解收费、超标准收费、过度诊疗、串换医疗项目或药品耗材等违法违规使用医保基金问题。 十一是未严格执行实名制就医管理规定,造成医保基金重大损失。 十二是其他欺诈骗保和违规使用医保基金行为。 (二)定点零售药店 一是通过私自印刷定点医疗机构空白处方,私刻医疗机构公章、医师个人签章等方式伪造药品处方骗保。 二是与医药企业勾结伪造药品处方骗保。 三是通过互联网医院,借助人工智能自动生成虚假处方骗保。 四是聚敛参保人医保卡,通过空刷套刷等方式骗保。 五是将食品、保健品、日用品、化妆品等串换为药品骗保。 六是组织本单位员工空刷套刷医保凭证骗保。 七是组织前往其他单位、企业,诱导员工虚假购药骗保。 八是诱导或协助参保人购药后倒卖“回流药”骗保。 九是通过非法渠道采购“回流药”二次销售。 十是诱导或协助他人冒名购药、超量购药。 十一是未严格执行实名制购药管理规定,造成医保基金重大损失。安全存在重大风险隐患或造成严重后果。 十二是其他欺诈骗保和违规使用医保基金行为。 (三)职业骗保人 一是“黑中介”拉拢、诱导参保人虚假住院骗保。 二是药贩子、卡贩子、职业开药人倒卖“回流药”骗保。 三是组织或参与空刷套刷医保基金,或骗取生育保险待遇等。 四是组织或参与伪造处方、发票单据,伪造、篡改基因检测报告等病历资料骗保。 五是协助非参保人骗取医保待遇资格。 六是其他欺诈骗保和违规使用医保基金行为。二、征集方式群众可通过自治区、各统筹地区医疗保障部门的电话、邮件、来信来访等公共服务信息平台进行举报。(一)举报电话自治区医保局:0771-12345南宁市医保局:0771-5846905柳州市医保局:0772-2819090桂林市医保局:0773-5625402梧州市医保局:0774-6026620北海市医保局:0779-3055199防城港市医保局:0770-2871177钦州市医保局:0777-2811658贵港市医保局:0775-4590679玉林市医保局:0775-2810711百色市医保局:0776-2823021贺州市医保局:0774-5128101河池市医保局:0778-2186562来宾市医保局:0772-4272279崇左市医保局:0771-7883682(二)举报邮箱自治区医保局邮箱地址:gxybjjgc@163.com(三)来信来访地址自治区医保局:南宁市青秀区星湖路26号 (邮编:530022)来访时间:工作日9:00-12:00,15:00-18:00三、举报奖励 真诚欢迎广大群众和社会各界实事求是、理性有序参与监督,如实反映问题,医保部门将依法依规核查处置,并对举报人、举报线索予以严格保密。对举报线索查证属实的,按照《广西违法违规使用医疗保障基金举报奖励办法实施细则》,根据涉案金额给予举报人一定比例的奖励资金,最高奖励20万元。四、征集时间即日起至2026年12月31日 广西壮族自治区医疗保障局 2026年3月16日
按照《中华人民共和国行政许可法》第七十条及《医疗器械生产监督管理办法》第二十一条的相关规定,现就注销成都怡康科技有限公司《医疗器械生产许可证》有关事宜公告如下:因成都怡康科技有限公司申请终止医疗器械生产,现拟依法注销该公司《医疗器械生产许可证》。该公司持有的《医疗器械生产许可证》内容为:企业名称为成都怡康科技有限公司;住所为四川省成都市龙泉驿区大面街道鼎峰动力港 11-3-503;生产地址为四川省成都市龙泉驿区经开区南二路 309 号成都城兴汽车配套产业园(鼎峰动力港)11 栋 5 层 503-1;法定代表人为张林;企业负责人为张林;生产范围 2002 年分类目录:Ⅱ类:6821-17-睡眠呼吸治疗系统 2017 年分类目录:Ⅱ类:07-09-其他测量、分析设备 。 自本公告发布之日起10个工作日内,如无单位、个人提出异议,本机关将依法注销该公司《医疗器械生产许可证》。 特此公告。联系电话:028-86913062 四川省药品监督管理局 2026年3月16日
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将福建省闽东力捷迅药业股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。企业名称检查地址检查范围检查时间类型检查结果福建省闽东力捷迅药业股份有限公司福建省柘荣县制药工业路1号冻干粉针剂第一车间冻干粉针剂生产线停产后恢复生产(涉及品种为注射用长春西汀、注射用泮托拉唑钠、注射用硫酸妥布霉素)2026年2月2日-2月5日上午依申请符合福建省药品监督管理局2026年3月13日
根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条、《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)第二十一条的规定,安徽省药品监督管理局依法注销怀宁美康医疗器械科技有限公司《医疗器械生产许可证》(详细信息见附件)。特此公告。附件:注销《医疗器械生产许可证》清单安徽省药品监督管理局 2026年3月9日(公开属性:主动公开)附件 注销《医疗器械生产许可证》清单序号注销企业名称许可证编号生产地址备注 1怀宁美康医疗器械科技有限公司皖药监械生产许20220057号安徽省安庆市怀宁县工业园石牌大道东27号2栋厂房二、三楼企业申请注销
辽宁省药品监督管理局行政检查结果公示 序号:1企业名称辽宁中瑞医药开发有限公司企业类型药品批发企业 检查时间2026年1月28日-2026年2月3日所在地市沈阳市检查依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营和使用质量监督管理办法》等法律、法规、规章检查事项药品经营检查方式常规检查检查内容执行药品经营质量管理规范情况 存在问题在机构和质量管理职责方面,存在质量管理部门指导审核相关工作不规范的问题;在采购方面,存在个别首营企业档案资料不完整的问题。处理措施限期整改。整改情况已按要求整改。序号:2企业名称沈阳红药医药有限公司企业类型药品批发企业 检查时间2026年2月4日-2026年2月6日所在地市沈阳市检查依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营和使用质量监督管理办法》等法律、法规、规章。检查事项药品经营检查方式常规检查检查内容执行药品经营质量管理规范情况 。存在问题在采购方面,存在供货单位销售人员授权书内容不规范的问题;在运输与配送方面,存在委托运输记录内容不完整的问题。处理措施限期整改整改情况已按要求整改
我局接到辖区内药品经营企业复星万邦(江苏)健康发展有限公司的《关于注射用A型肉毒毒素指定经营企业备案的申请》,该公司已取得药品上市许可持有人Revance Therapeutics,Inc.的授权,为进口产品注射用A型肉毒毒素的境内责任人和国内总经销商。依据原国家食品药品监督管理局、卫生部《关于将A型肉毒毒素列入毒性药品管理的通知》(国食药监办〔2008〕405号)要求,现将我省复星万邦(江苏)健康发展有限公司指定国药控股湖南有限公司为“注射用A型肉毒毒素(批准文号:国药准字SJ20240041)”的二级经销商予以公示。
为深入推进医保基金管理突出问题专项整治走深走实,严厉打击各类违法违规使用医保基金行为,充分发挥社会监督共治作用,内蒙古自治区医疗保障局决定即日起面向社会公开征集医保基金管理突出问题线索,鼓励广大群众积极参与到医保基金监管中来。一、征集内容(一)定点医疗机构一是通过车接车送,提供免费吃喝、免费体检,赠送礼品、返还现金等方式,诱导参保人虚假住院骗保。二是通过给予人头费、奖励提成等方式,拉拢参保人虚假住院骗保。三是与养老、康复、护理机构等勾结,诱导无住院需求的供养老人、康复人员、失能人员虚假住院骗保。四是聚敛参保人医保卡,通过空刷套刷等方式骗保。五是雇佣无资质人员冒用他人名义开展诊疗活动骗保。六是伪造篡改CT、X线、核磁共振、超声等医学影像资料和临床检验检查报告骗保。七是通过编造麻醉记录、手术记录、理疗记录等方式,虚构诊疗服务项目骗保。八是通过伪造医嘱、处方,篡改药品耗材进销存记录,虚假开具药品耗材等骗保。九是将自费整形美容类项目串换为医保目录内项目收费骗保。十是重复收费、分解收费、超标准收费、过度诊疗、串换医疗项目或药品耗材等违法违规使用医保基金问题。十一是未严格执行实名制就医管理规定,造成医保基金重大损失。十二是其他欺诈骗保和违规使用医保基金行为。(二)定点零售药店一是通过私自印刷定点医疗机构空白处方,私刻医疗机构公章、医师个人签章等方式伪造药品处方骗保。二是与医药企业勾结伪造药品处方骗保。三是通过互联网医院,借助人工智能自动生成虚假处方骗保。四是聚敛参保人医保卡,通过空刷套刷等方式骗保。五是将食品、保健品、日用品、化妆品等串换为药品骗保。六是组织本单位员工空刷套刷医保凭证骗保。七是组织前往其他单位、企业,诱导员工虚假购药骗保。八是诱导或协助参保人购药后倒卖“回流药”骗保。九是通过非法渠道采购“回流药”二次销售。十是诱导或协助他人冒名购药、超量购药。十一是未严格执行实名制购药管理规定,造成医保基金重大损失。安全存在重大风险隐患或造成严重后果。十二是其他欺诈骗保和违规使用医保基金行为。(三)职业骗保人一是“黑中介”拉拢、诱导参保人虚假住院骗保。二是药贩子、卡贩子、职业开药人倒卖“回流药”骗保。三是组织或参与空刷套刷医保基金,或骗取生育保险待遇等。四是组织或参与伪造处方、发票单据,伪造、篡改基因检测报告等病历资料骗保。五是协助非参保人骗取医保待遇资格。六是其他欺诈骗保和违规使用医保基金行为。二、征集要求相关线索应尽可能提供详实、准确的信息,包括违法违规行为发生的时间、地点、涉及人员、具体违法违规行为及相关证据材料等。线索提供人应对所提供线索的真实性负责,不得虚构、夸大、捏造事实。对恶意举报、诬告陷害他人或机构的,将依法追究法律责任。三、举报渠道(一)登录内蒙古自治区医疗保障局官网(https://ylbzj.nmg.gov.cn/),进入投诉举报信箱填写相关线索;(二)进入内蒙古投诉举报信箱填写相关线索;(三)各盟市举报电话:呼和浩特市:0471-12393,0471-2949251包头市:0472-6916161呼伦贝尔市:0470-8115893兴安盟:0482-8266091通辽市:0475-8836236赤峰市:0476-8781091锡林郭勒盟:0479-8107582乌兰察布市:0474-8248323鄂尔多斯市:0477-8588301巴彦淖尔市:0478-8527315乌海市:0473-3158070阿拉善盟:0483-8351890满洲里市:0470-3910027二连浩特市:0479-7525383欢迎社会各界人士积极主动、客观真实反映问题。内蒙古自治区各级医保部门将对举报人信息和相关内容严格保密,依法依规严肃查处违法违规使用医保基金行为,经查证属实的,将按照国家医保局、财政部联合制定的《违法违规使用医疗保障基金举报奖励办法》(医保办发〔2022〕22号)和《内蒙古自治区欺诈骗取医疗保障基金行为举报奖励实施办法》(内医保发〔2021〕26号)要求,对符合奖励条件的举报人按照案值的一定比例给予一次性资金奖励,最高奖励20万元。特此公告。内蒙古自治区医疗保障局2026年3月13日
行政相对人名称 江苏仁济医药连锁有限公司 行政相对人类别 法人及非法人组织 统一社会信用代码 91321200672021859T 工商注册号 组织机构代码 税务登记号 事业单位证书号 社会组织登记证号 法定代表人 张伟 法定代表人证件类型 身份证 法定代表人证件号码 320************35 证件类型 证件号码 行政处罚决定书文号 苏药监泰处罚〔2026〕3号 违法行为类型 销售假药阿托伐他汀钙片 违法事实 当事人于2024年8月5日、2024年8月30日从江药集团常州有限公司分别采购阿托伐他汀钙片(标示生产企业:辉瑞制药有限公司,批准文号:国药准字H20051408,规格:20mg*28片)50盒、2盒,采购数量总计52盒,购进价格均为163.50元/盒,购进价格合计8502.00元。2024年8月10日至2024年10月27日期间全部销售,数量总计52盒,销售价格在152.50元/盒至166.00元/盒不等,货值金额总计8287.95元,违法所得8287.95元。经内蒙古自治区药品监督管理局向辽宁省药品监督管理局发函协助调查,确认标示生产企业辉瑞制药有限公司已于2024年4月15日更名为晖致制药(大连)有限公司,上述阿托伐他汀钙片非该企业生产,内蒙古自治区药品监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第二款第(二)项“有下列情形之一的,为假药:(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;”的规定认定为假药。当事人构成销售假药的违法行为。 处罚依据 《中华人民共和国药品管理法》第一百一十六条、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2024年12月6日修订)第七十五条、《中华人民共和国行政处罚法》第五条第二款、第二十八条、第三十三条第二款。 处罚类别 没收违法所得 处罚内容 没收违法所得8287.95(大写:捌仟贰佰捌拾柒元玖角伍分),上缴国库。 罚款金额(万元) 没收违法所得没收非法财物的金额(万元) 0.828795 暂扣或吊销证照名称及编号 处罚决定日期 2026/03/13 处罚有效期 2029/03/13 公示截止期 2029/03/13 处罚机关 江苏省药品监督管理局 处罚机关统一社会信用代码 11320000014000394R 数据来源单位 江苏省药品监督管理局 数据来源单位统一社会信用代码 11320000014000394R 备注
辽宁省药品监督管理局行政检查结果公示序号:1企业名称辽宁中瑞医药开发有限公司企业类型药品批发企业检查时间2026年1月28日-2026年2月3日所在地市沈阳市检查依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营和使用质量监督管理办法》等法律、法规、规章检查事项药品经营检查方式常规检查检查内容执行药品经营质量管理规范情况存在问题在机构和质量管理职责方面,存在质量管理部门指导审核相关工作不规范的问题;在采购方面,存在个别首营企业档案资料不完整的问题。处理措施限期整改。整改情况已按要求整改。序号:2企业名称沈阳红药医药有限公司企业类型药品批发企业检查时间2026年2月4日-2026年2月6日所在地市沈阳市检查依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营和使用质量监督管理办法》等法律、法规、规章。检查事项药品经营检查方式常规检查检查内容执行药品经营质量管理规范情况 。存在问题在采购方面,存在供货单位销售人员授权书内容不规范的问题;在运输与配送方面,存在委托运输记录内容不完整的问题。处理措施限期整改整改情况已按要求整改