各市（州）医疗保障局、省医疗保障事务中心，各相关医疗机构：按照京津冀“3+N”联盟留置针类和硬脑（脊）膜补片类医用耗材带量联动采购工作安排，现请各市（州）医疗保障局（含省医疗保障事务中心，下同）组织本地区医疗机构开展留置针类和硬脑（脊）膜补片类医用耗材集中带量采购需求量填报工作，现就相关填报事宜通知如下：一、采购品种本项目采购品种范围为获得中华人民共和国医疗器械注册证的留置针类和硬脑（脊）膜补片类医用耗材，包括但不限于国家医疗保障局医保医用耗材分类与代码为C160501、C160503、C160504（具体包括一次性使用静脉留置针、一次性使用动静脉留置针）、C040301118开头的产品。避光静脉留置针、透析用留置针、植入式给药装置留置针等特殊用途留置针，和带多路开关的静脉留置针均不在本次采购范围内。二、填报主体我省有使用留置针类和硬脑（脊）膜补片类相关医用耗材的公立医疗机构（含军队医疗机构，下同）均应参加。医保定点医疗机构按定点协议要求参加,其他医疗机构自愿参加。三、填报方式本次采购数据填报采用医疗机构直报方式进行。各市（州）医疗保障局组织辖区内医疗机构登录京津冀医药联合采购平台（https://hc.tjmpc.cn:17055），分别在“3+N联盟留置针类医用耗材带量联动”、“3+N联盟硬脑（脊）膜补片类医用耗材带量联动”—“需求量确认”栏目填报需求量，填报方式参照操作手册。医疗机构填报本单位留置针类和硬脑（脊）膜补片类医用耗材需求量，结合临床使用状况、医疗技术进步等因素，参考留置针类和硬脑（脊）膜补片类医用耗材产品历史采购量，填报未来一年的采购需求量，具体到产品或规格型号。未来一年的采购需求总量如低于2024年的历史采购总量的80%，或高于2024年的历史采购总量的120%时，需在系统内填写理由。为保证数据填报工作的严肃性，各医疗机构提交采购需求量时，须上传经医疗机构书记和院长签字并加盖公章的需求量盖章件。四、时间安排医疗机构采购需求量填报时间：2026年1月26日—2月3日17时。地市级医保部门审核截止时间：2026年2月3日12时。五、其他事项 医疗机构用户名密码沿用京津冀医药联合采购平台用户名密码信息。新增的医疗机构请联系各市（州）医疗保障局，由市（州）医疗保障局统一报四川省药械招标采购服务中心后导入。忘记密码的医疗机构，请联系各市（州）医疗保障局重置密码。各单位要深刻认识京津冀“3+N”联盟留置针类和硬脑（脊）膜补片类医用耗材需求量填报工作的重要意义，精心组织填报工作，加强账号和密码管理，指定专人负责，做好纪律提醒，杜绝由他人利用医疗机构账号虚报、错报、改报等“带量不实”问题，确保数据真实、合理、准确。 本次报量结束后，原则上不接受填报数据改动。如确需勘误，须由医疗机构的主要负责同志和纪检部门负责同志签字报送市（州）医疗保障局，并经市（州）医疗保障局主要负责同志和驻委(局)纪检监察组负责同志签字审核后报送至省级医保部门。 为提高医院报量工作效率，天津市医药采购中心定于2026年1月26日上午10:00召开京津冀“3+N”硬脑（脊）膜补片类需求量填报工作视频培训会，直播网址为：https://meeting.tencent.com/l/gz3qX7ixyo5K；2026年1月26日上午11：00召开京津冀“3+N”留置针类需求量填报工作视频培训会，直播地址为：https://meeting.tencent.com/l/GCEXBzqRuWRE。四川省药械招标采购服务中心 2026年1月23日

各相关企业：经企业申报、价格解密遴选、公示、申投诉处理、专家论证及谈判等，现将符合河北牵头京津冀赣化学药品集中带量采购(文件编号HBYPJC-2025-05)中选结果予以公布，详见附件。一、此次中选结果将于2026年3月1日正式执行，各相关企业要结合实际，积极做好备产备供。二、对中选企业外省有集采中选最低价的，企业应于30日内及时进行价格联动。未按时限完成联动价格，一经发现，将按照相关信用评价进行处置。附件：2025年河北牵头京津冀赣化学药品集中带量采购中选结果表河北省医用药品器械集中采购中心2026年1月23日

各医疗机构、各相关申报企业：经企业申投诉及审核，现将第三十六批和部分申投诉产品予以挂网，并就有关事项通知如下：一、挂网结果（一）申报企业请登录药品和医用耗材招采管理子系统（http://ylbzj.hebei.gov.cn/pub/#/unitLogin），选择“耗材挂网管理”，通过“我的工作台”进入具体的项目，点击“挂网结果查询-挂网公示管理”查看挂网状态。（二）医疗机构请登录招采管理子系统，选择“耗材交易结算”，通过“目录管理”进入“挂网目录查询”查看和采购挂网产品。二、申投诉处理企业可登录招采管理子系统，点击“公告通知”查看“第三十六批挂网产品和部分申投诉处理结果表（1.23）”。（一）申请降价。明确降价价格并符合挂网条件的产品，按降价后价格挂网；未明确价格或不符合挂网条件的产品，请申诉并明确价格。（二）超同组平均价1.8倍。降价后符合1.8倍要求的产品可以挂网；降价后仍高于平均价1.8倍的产品暂不挂网。三、有关事项（一）挂网产品在外省（市）产生新的全国最低价，企业应于30日内申请下调产品价格。（二）无法保障供应的产品，企业应提前30日提出申请，经审核通过后暂停挂网。（三）企业在医药购销领域存在商业贿赂、实施垄断行为、扰乱市场秩序等不良记录的，按照医药价格和招采信用评价制度等有关规定予以处理。联系电话：0311-66906539河北省医用药品器械集中采购中心2026年1月23日

各相关企业：经企业申投诉并经审核，现将符合条件的中药配方颗粒公布并挂网。企业在外省挂网（交易）价低于我省的，应于30日内提出价格调整申请。如挂网药品价格高于全国最低挂网价而不申报的，一经查实，取消该药品在我省挂网资格。附件：符合挂网条件的中药配方颗粒 河北省医用药品器械集中采购中心2026年1月23日

各相关企业：黑龙江省公共资源交易中心依据《关于进一步优化完善黑龙江省药品集中采购工作的通知》要求，医药企业在国家医疗保障局统一门户提交医药产品挂网申报的核验工作已结束，现对相关企业维护的挂网信息进行公示（见附件）。一、公示期：2026年1月23日至2026年1月28日公示期内接收各相关企业的申诉投诉。如对公示结果有异议，可进行网上申投诉，点击进入【承诺制挂网管理】-【发起承诺制申投诉】-【关于2026年1月份黑龙江省药品常态挂网】，进行申投诉。申投诉材料应包括企业法人代表授权书、情况说明、相关证明材料三部分，缺少材料或逾期的不予受理。申投诉企业应对其提供材料的真实性、合法性负责，提供虚假材料的，将按《医药价格和招采信用评价制度》有关规定处理。公示期结束无异议药品可直接进行交易。二、咨询电话咨询电话：0451-85975688技术电话：0451-85975635 85975682 三、咨询窗口：哈尔滨市南岗区长江路130-2号省公共资源交易中心服务大厅一楼“医药咨询”服务窗口。附件：2026年1月份黑龙江省药品常态挂网结果公示黑龙江省公共资源交易中心（黑龙江省政府采购中心）2026年1月23日

各疫苗生产（代理）企业：为进一步满足我区群众非免疫规划疫苗接种需求，切实保障非免疫规划疫苗采购工作延续性和规范性，按照《自治区疾病预防控制局关于商请开展2025年非免疫规划疫苗补充挂网采购工作的函》文件要求，即日起开展2025年非免疫规划疫苗补充挂网采购工作。现将具体事宜通知如下：一、采购产品2025年补充采购仅针对目前未列入《宁夏非免疫规划疫苗采购目录》（以下简称《采购目录》）的非免疫规划疫苗产品，采购产品详见附件。二、采购主体县级疾病预防控制机构是非免疫规划疫苗的采购主体。县级疾病预防控制机构按照《采购目录》向挂网企业采购疫苗，供应本行政区域内的接种单位。三、采购方式按照“应进必进、保障供应”原则，实行阳光挂网采购。四、采购周期挂网结果长期有效，挂网价格实施动态调整。在采购期内如遇国家或自治区采购政策调整，按相关规定执行。五、操作流程及申报时间（一）办理CA数字证书企业只有办理CA数字证书，才能参与网上申报。1.未在我区办理CA数字证书的，可登录“西部CA数字证书在线自助办理系统”办理（http://online.cwca.com.cn），或前往西部安全认证中心有限责任公司现场办理，办理成功后采取统一邮寄或现场自取方式领取CA锁；已在我区办理过的，请确认CA数字证书在有效期内。2.CA数字证书办理咨询电话：4007188588。3.CA数字证书现场办理地址：银川市金凤区北京中路56号瑞银财富中心B座23层2305室。（二）维护基础库信息企业使用CA数字证书登录“宁夏医药采购平台”(https://nxyp.ylbz.nx.gov.cn/std/login.html）进入“疫苗基础库”，按照平台要求维护企业信息、产品信息。具体操作点击系统内“帮助文档”查看疫苗基础库操作手册。维护基础库信息时间：2026年1月22日至2月2日18:00。（三）申报挂网价格企业基础库信息审核通过后，方可进入疫苗分类采购系统勾选产品，申报挂网价格。企业使用CA数字证书登录“宁夏医药采购平台”点击“疫苗分类采购”，选择“阳光挂网”，进入“2025年非免疫规划疫苗补充挂网采购”项目，按照平台要求勾选疫苗基础库审核通过的产品，申报挂网价格。具体操作点击系统内“帮助文档”查看疫苗阳光挂网采购操作手册。挂网价格申报时间：2026年1月26日至2月3日18:00。六、具体申报要求（一）企业申报要求1.拟申报参与挂网的企业，应按照操作流程及申报时间进行网上申报。未在规定时间内进行网上申报的企业和产品不能参加后续采购活动。2.只接受国内疫苗生产企业和进口疫苗国内代理企业参加申报。进口疫苗生产企业或国外代理商在国内设总代理的，只接受国内总代理的报名；在国内不设总代理的，只接受一家一级代理商的报名，此一级代理商代理的区域，须包括宁夏回族自治区范围。3.申报企业需提供《营业执照》《药品生产许可证》（进口疫苗国内代理企业提供《药品经营许可证》）等相关材料，申报产品需提供《药品注册批件》（或药品注册证、药品再注册批件、进口药品注册证等）、说明书等相关材料，进口疫苗还应具有进口药品代理协议书或授权委托书。企业还需提供申报产品2025年1月以来至少一次批签发以及在其他省份的最新中标、成交、挂网价格，附中标通知书或网站公示价格截图等证明材料，新疫苗产品无批签发和其他省份中标价的应提供新药证书或其他证明材料。企业可能还需提供其他申报流程中要求的内容。4.申报期间，申报企业可以上传、补充、修改或撤回申报材料。审核通过或申报期限截止后，申报企业将无法对其申报材料做任何修改或进行撤销。5.申报企业所有上传的申报材料必须真实、有效、清晰且在有效期内，否则申报将被退回。（二）价格申报要求1.报价单位统一按人民币（元）报价，保留到小数点后2位。不报价、报价为零、填写不规范的视为放弃。2.疫苗的报价已经包含直接配送到疾病预防控制机构的费用，是直接供应给疾病预防控制机构的供货价，也是疾病预防控制机构的采购价。3.申报产品均按可拆分的最小包装形式报价。如：某厂家生产的b型流感嗜血杆菌结合疫苗，按“瓶（支）”进行报价；某厂家生产的重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（3粒/板），按“粒”进行报价，不得按“板”报价；某厂家生产的人用狂犬病疫苗（5支/盒），按“支”进行报价，不得按“盒”报价；某厂家生产的新冠病毒疫苗（2剂次/支），按“支”进行报价，不得按“剂次”报价。4.同生产企业、同品种、同剂型、不同规格产品的申报报价，应符合合理的差比价关系。5.报价原则上参照该产品在西北地区其他省份最新中标、成交、挂网价格中较低者进行报价（1年以内，不含额外配送、储运费用），西北地区无最新价格的，可按全国范围内均价或既往同类产品投标价进行报价。七、注意事项1.申报产品如与目前宁夏医药采购平台挂网产品为同一产品的（同生产企业、同品种、同剂型、同规格），无需重复申报。2.未通过审核的基础库信息和产品报价将被退回，在申报期内企业可以按照审核说明，完善资料再次提交送审，直至审核通过或申报期结束。3.申报企业须及时办理CA数字证书，因未办理CA数字证书影响投标造成的后果由企业自行承担。已在我区办理过的，请确认CA数字证书在有效期内。八、联系方式CA数字证书咨询：4007188588平台技术支持：0951-5166918业 务 咨 询：0951-5166972附件：2025年补充采购疫苗种类目录宁夏回族自治区医疗保障局 2026年1月22日（此件公开发布）附件：2025年补充采购疫苗种类目录序号疫苗种类备注1流感病毒裂解疫苗2四价流感病毒裂解疫苗3鼻喷流感减毒活疫苗4吸附破伤风疫苗513价肺炎球菌多糖结合疫苗6重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）7乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）8口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗9九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）10四价人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）11人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）12冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

各医疗机构，有关企业：按照《河南省医药集中采购平台药品挂网规则（试行）》（豫医保办〔2025〕61号）和我省有关要求，我中心对2025年12月份企业提交的增补挂网申请进行了公示，现将企业申报增补挂网药品结果予以公布（详见附件）。附件：符合申报条件的药品清单.xls2026年1月22日

省本级参保单位、相关定点医疗机构、相关定点零售药店:按照《四川省医疗保障局 四川省人力资源和社会保障厅关于执行一、单行支付药品和高值药品管理按照（川医保发〔2025〕10号）文件要求,对国家药品目录内司普奇拜单抗注射液等273个单行支付药品和来那度胺口服常释剂型等15个高值药品实行“五定”管理，即:实名制管理、定认定机构、定治疗机构、定责任医师、定供药机构。（一）实名制管理参保人员首次申请使用单行支付药品、高值药品时，需建立实名制档案。认定机构在对参保人员进行病种和用药认定时,需录入参保人员身份证号码、姓名、性别、单位名称、年龄、身高、体重、病种认定信息、联系电话、居住地址等相关信息,并将相关资料上传全省特殊药品经办管理系统（以下简称全省特药系统）。（二）认定管理参保人员使用单行支付药品、高值药品时，由认定机构认定医师作出认定结论。参保人员可在全省认定机构申请实名制建档、病种认定。1.认定机构。省医疗保障事务中心（以下简称省医保事务中心）根据省本级定点医疗机构的医疗服务质量、科室设置、医师资质及数量等综合因素，按照属地化管理原则，将符合条件的三级甲等定点医疗机构确定为省本级认定机构。省本级认定机构负责省本级和省内异地就医参保人员单行支付药品和高值药品病种认定工作。2.认定标准。认定机构严格按照《单行支付药品适用病种及用药认定标准》和《高值药品适用病种及用药认定标准》进行认定。3.认定资料。认定机构办理单行支付药品、高值药品认定时，原则上由认定机构出具近三个月内的出院（住院）病情证明书（医疗机构盖章）或门诊诊断证明书（原件盖病情或诊断证明章）病历资料。认定机构须按要求填写《四川省基本医疗保险单行支付和高值药品病种认定表》后，与认定资料一并上传全省特药系统。认定机构须将认定资料归档备查。4.认定周期。病种认定信息长期有效,治疗期间需要更换药品的，应重新申请认定。(三）治疗管理1.治疗机构。省医保事务中心根据省本级定点医疗机构的医疗服务质量、科室设置、医师资质及数量等综合因素，按照属地化管理原则，将符合条件的三级定点医疗机构和二级专科定点医疗机构，确定为省本级治疗机构。省本级治疗机构负责省本级和省内异地就医参保人员单行支付药品和高值药品病种治疗工作。2.用药处方。治疗机构根据患者病情和认定机构出具的建议治疗方案开具用药处方，并进行合理性审核，审核通过的用药处方上传全省特药系统。因病情变化调整用药量的，需将调整原因和相关佐证资料上传全省特药系统。（四）供药机构管理单行支付药品和高值药品实行“双通道”供药管理,由省本级治疗机构和供药药店共同作为供药机构负责药品供应保障和费用联网结算。供药机构实行动态管理。（五）责任医师管理单行支付药品和高值药品的责任医师分为认定医师和治疗医师。认定机构和治疗机构中的省管公立医疗机构根据执业许可范围和病种及用药认定标准，将符合条件的责任医师通过全省特药系统向省医保事务中心申报。省医保事务中心对责任医师实行动态管理。认定医师应为具有副高级以上（含副高级）职称的执业医师，治疗医师应为具有中级以上（含中级）职称的执业医师。责任医师应有相关病种的医学专业背景和执业资质，临床经验丰富，熟悉单行支付药品和高值药品适应证，具备良好医德，尊重患者，尊重学术，遵守医疗保障管理规定。（六）费用结算对符合单行支付药品和高值药品适用病种及用药认定标准的省本级和省内异地就医参保人员，其发生的单行支付药品和高值药品费用需通过全省特药系统结算。1.联网结算。省本级和省内异地就医参保人员在省本级供药机构凭医保码或社会保障卡通过全省特药系统联网结算时，属于医疗保障基金支付部分由省医保事务中心与供药机构结算;参保人员个人负担的费用由个人与供药机构结算。省本级省外就医人员，在就医地已开通异地联网结算的医疗机构，发生的单行支付药品及高值药品费用，按照就医地目录直接结算。省外参保人员在省本级已开通异地联网结算的医疗机构，使用单行支付药品及高值药品时不作“五定”管理，统一按乙类药品结算。2.手工结算。省本级参保人员在省外就医地定点医药机构现金垫付的单行支付药品及高值药品费用，通过病种和用药认定后，原则上应于就医结束三个月内持购药发票、处方等相关资料到省医保事务中心（成都市锦江区永兴巷15号医保服务大厅）办理手工结算。省外参保人员现金垫付回参保地报销的，省本级定点医药机构应出具相关医疗明细清单和结算票据等，同时协助参保人员提供其他相关报销材料，供参保人员回参保地按当地政策报销。（七）支付比例及封顶线累计1.支付比例。（1）单行支付药品。省本级参保人员按规定使用单行支付药品发生的药品费用，不计起付线，由基本医疗保险统筹基金按75%的比例支付，超过当年度基本医疗保险统筹基金年度封顶线的费用（不含个人按比例分担的部分），纳入职工补充医疗保险或公务员医疗补助支付范围，支付比例为77%。（2）高值药品。高值药品按乙类支付管理。省本级参保人员在治疗机构住院使用高值药品时，按省本级住院支付政策支付。省本级参保人员门诊使用高值药品，通过认定后的药品费用纳入医保基金支付。已办理门诊慢特病申报登记的参保人员，使用已纳入省本级门诊慢特病用药范围的高值药品时，按门诊慢特病相关政策支付。已通过高值药品用药认定的省本级参保人员，在规定的治疗机构门诊或供药药店使用尚未纳入省本级门诊慢特病用药范围的高值药品时，药品费用不计起付线，按省本级住院支付政策支付。2.支付限额。一个自然年度内，基本医疗保险统筹基金支付单行支付药品和高值药品费用计入基本医疗保险统筹基金年度封顶线，职工补充医疗保险和公务员医疗补助年度支付限额执行现行政策规定。（八）资金清算管理按照“月度对账、月度清算”的原则，全省特药系统发生的省内异地单行支付药品和高值药品联网结算费用的清算，由省医疗保险异地结算中心统一组织，清算流程按照省内异地就医相关政策执行。本地单行支付药品和高值药品联网结算费用的清算按省本级费用清算的相关规定执行。二、其他规定（一）补报管理自2026年1月1日起，因医保信息系统等原因导致省本级参保人员未能及时认定而使用单行支付药品和高值药品现金垫付的费用，须认定机构进行病种和用药认定后，参保单位或参保人员原则上于就医结束后三个月内持购药发票、处方、药品认定表等相关资料到省医保事务中心进行补报。（二）下列情况的处理1.省本级认定（治疗）机构出具的检验检查报告,受理申请的认定（治疗）机构可根据临床实际互认。2.对于非认定、非治疗医疗机构出具的检查检验报告，由受理申请的认定机构进行综合评估认定。认定机构应将认定结论、病情证明书和相关检查报告等资料上传至全省特药系统，同时将纸质认定资料归档备查。3.对因原发病灶不能穿刺或穿刺有巨大风险,不能取得原发灶活检组织的,由认定机构对非原发灶穿刺的病理学检查报告进行综合评估认定。4.参保人员已行手术或移植等情况下，不能再次取得组织、细胞进行组织病理学、细胞学或骨髓检查的，参保人员提供的其他三级甲等医疗机构的组织病理学、细胞学或骨髓检查、基因检测报告，以及第三方医学检测机构出具的基因检测报告，由认定机构进行综合评估认定。5.认定机构可将具有资质的艾滋病确证实验室出具的HIV补充试验（含确证试验）报告和具有资质的艾滋病筛查实验室、艾滋病检测点、艾滋病确证实验室出具的HIV抗体筛查试验报告作为艾滋病的认定依据。6.对属于原单行支付药品的达诺瑞韦钠片、盐酸拉维达韦片、度维利塞胶囊、林普利塞片按照原用药报销途径设置六个月过渡期，过渡期内适用病种及用药认定标准按照《四川省医疗保障事务中心关于印发单行支付药品和高值药品适用病种及用药认定标准的通知》（川医保中心办〔2024〕3号）执行。三、工作要求（一）各参保单位要高度重视、提高认识，认真做好政策宣传工作，将文件精神传达到每一位参保职工。参保人员要严格遵照相关规定，如实申报，不得弄虚作假。（二）各认定机构要严格按照要求开展药品适用病种及用药标准认定工作,做到认定不漏项、标准不降低、结果公正合理，使单行支付药品及高值药品适用病种和用药认定工作落到实处。（三）各治疗机构应根据病人实际情况规范治疗、合理用药，按照特殊药品处方流转相关要求，确保处方的规范性、及时性和有效性。（四）各供药机构要做好药品的供应保障、费用结算等相关工作,确保参保人员治疗、用药的连续性。（五）各治疗机构、供药药店须接入医保电子处方中心，方便参保人员购药。（六）省医保事务中心加强协议管理，各定点医疗机构、供药药店及参保人员要严格按照相关要求，做到“真实申报、准确认定、合理供药”，不得弄虚作假。若以伪造材料、串换药品或其他欺诈手段导致医疗保障基金流失的，我中心将依法依规严格处理。本通知自2026年1月1日起实施，原单行支付药品和高值药品的经办管理与本通知不一致的,以本通知为准。如国家、省有新的规定，从其规定。附件：1.省本级单行支付药品和高值药品认定机构名单2.单行支付药品适用病种及用药认定标准3.高值药品适用病种及用药认定标准4.四川省基本医疗保险单行支付和高值药品病种认定表5.省本级单行支付药品和高值药品治疗机构名单6.省本级单行支付药品和高值药品供药药店名单                   四川省医疗保障事务中心2026年1月20日

各医疗机构、相关企业：  根据企业申请，现对维生素B1片等药品的价格进行调整，调整后的价格从即日起执行。    附件：药品价格调整汇总表 青海省药品采购中心 2026年1月22日 主办单位：青海省药品采购中心

各医疗机构、相关企业：  根据企业申请，现对部分医用耗材的价格进行调整，调整后的价格从即日起执行。    附件:医用耗材产品降价变更汇总表   青海省药品采购中心 2026年1月22日 主办单位：青海省药品采购中心