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贵州国大药业（贵州）有限公司对液体止鼾器、医用远红外支气管凝胶产品主动召回
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国大药业（贵州）有限公司报告，由于省级监督抽检产品微生物限度不合格原因，国大药业（贵州）有限公司对其生产的液体止鼾器（注册证号：黔械注准20252140038）、医用远红外支气管凝胶（黔械注准20252090090）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表.pdf
贵州省药品监督管理局
2026年7月30日
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