四川省食品药品监督管理局关于勘误角麻等12品种标准的通知

1

角麻

226

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）测定，用稀乙醇做溶剂，不得少于25.0%。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下热浸法测定，用稀乙醇做溶剂，不得少于25.0%。

2

大菟丝子

71

【鉴别】（3）取本品1g，加水10ml，冷浸12h，滤过。取滤液2ml，加γ-萘酚试液3滴，沿管壁加硫酸1ml，与硫酸的接触面产生紫红色环。

【鉴别】（3）取本品1g，加水10ml，冷浸12h，滤过。取滤液2ml，加α-萘酚试液3滴，沿管壁加硫酸1ml，与硫酸的接触面产生紫红色环。

3

人参须

342

【检查】农药残留量（通则2341第一法测定。含总六六六（α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BKHC之和）不得过0.2mg/kg；总滴滴涕（PP’-DDE、PP’-DDD、PP’-DDT、PP’-DDT之和）不得过0.2mg/kg；五氯硝基苯不得过0.1mg/kg；六氯苯不得过0.1mg/kg；七氯（七氯、环氧七氯之和）不得过0.05mg/kg；艾氏剂不得过0.05mg/kg；氯丹（顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹之和）不得过0.1mg/kg。

【检查】农药残留量（通则2341第一法测定。含总六六六（α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BKHC之和）不得过0.2mg/kg；总滴滴涕（pp’-DDE、pp’-DDD、op’-DDT、pp’-DDT之和）不得过0.2mg/kg；五氯硝基苯不得过0.1mg/kg；六氯苯不得过0.1mg/kg；七氯（七氯、环氧七氯之和）不得过0.05mg/kg；艾氏剂不得过0.05mg/kg；氯丹（顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹之和）不得过0.1mg/kg。

4

桑葚

目录4、

355

桑葚

桑椹

5

红花龙胆

168

【炮制】取红花龙胆段，照清炒法（通则0213）炒至表明黄色。

【炮制】炒红花龙胆”  取红花龙胆段，照清炒法（通则0213）炒至表明黄色。

6

参叶

26

【鉴别】（1）上表皮细胞长方形，排列紧密，下表皮细胞扁方形，较小，有气孔；主脉上下方表皮细胞类方形，表面锯齿状增厚。叶肉栅组织为一列短柱状细胞，海绵组织细胞2～3列，排列疏松；主脉维管束外韧型，呈凹槽状。木质部新月型，韧皮部细胞较小；薄壁细胞中含有分泌腔和草酸钙簇晶。

【鉴别】（1）本品叶横切面上表皮细胞长方形，排列紧密，下表皮细胞扁方形，较小，有气孔；主脉上下方表皮细胞类方形，表面锯齿状增厚。叶肉栅组织为一列短柱状细胞，海绵组织细胞2～3列，排列疏松；主脉维管束外韧型，呈凹槽状。木质部新月型，韧皮部细胞较小；薄壁细胞中含有分泌腔和草酸钙簇晶。

7

京半夏

231

【炮制】（2）取半夏，除去杂质，大小分开，加白矾、芒硝各8kg，加水浸泡至透心，弃去水，用水洗1～2次；将生姜捣碎煎汁浸泡半夏至无麻味，取出，干燥；将桂枝、麻黄、南坪细辛、甘草5kg、栀子4.4kg共煎取浓汁，加入白矾、芒硝各3kg搅匀后，将半夏放入浸泡7d；加入石灰粉，搅拌均匀，继续浸泡至内心呈黄色，取出，干燥。将剩余的甘草和栀子煎取浓汁，浸入半夏，拌匀，2～5分钟后取出，干燥，或切片，干燥。

【炮制】（2）取半夏，除去杂质，大小分开，加白矾、芒硝各8kg，加水浸泡至透心，弃去水，用水洗1～2次；将生姜捣碎煎汁浸泡半夏至无麻味，取出，干燥；将桂枝、麻黄、南坪细辛、甘草5kg、栀子4.4kg共煎取浓汁，加入白矾、芒硝各3kg搅匀后，将半夏放入浸泡7天；加入石灰粉，搅拌均匀，继续浸泡至内心呈黄色，取出，干燥。将剩余的甘草和栀子煎取浓汁，浸入半夏，拌匀，2～5分钟后取出，干燥，或切片，干燥。

8

赶黄草

136

【炮制】除去杂质，淋润，切段，干燥；或除去杂质，洗净，干燥，粉碎成粗粉。

【性状】本品为段状或粗粉状。茎段呈圆柱形，表明黄红色或绿色，具纤维性，切面黄白色至黄褐色，中空。叶多破碎，暗绿色。粗粉为黄白色或黄绿色至黄褐色的茎叶碎状混合物。气微，味微苦。

【炮制】除去杂质，淋润，切段，干燥；或除去杂质，洗净，干燥，粉碎成最粗粉。

【性状】本品为段状或粗粉状。茎段呈圆柱形，表明黄红色或绿色，具纤维性，切面黄白色至黄褐色，中空。叶多破碎，暗绿色。粗粉为黄白色或黄绿色至黄褐色的碎片状茎叶混合。气微，味微苦。

9

绞股蓝

227

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）测定，用稀乙醇做溶剂，不得少于12.0%

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下热浸法测定，用稀乙醇做溶剂，不得少于12.0%

10

红参

163

【鉴别】（1）树脂道碎片易见，含黄色块状分泌物。草酸钙簇晶直径20～68μm，棱角锐尖。木栓细胞表面观类方形或多角形，壁细波状弯曲。网纹导管和梯纹导管，直径10～56μm。

【鉴别】（1）本品粉末棕黄色或棕红色。树脂道碎片易见，含黄色块状分泌物。草酸钙簇晶直径20～68μm，棱角锐尖。木栓细胞表面观类方形或多角形，壁细波状弯曲。网纹导管和梯纹导管，直径10～56μm。

11

西洋参

417

【炮制】西洋参取西洋参，除去杂质和芦头，洗净，润透，切极薄片，干燥。或洗净，干燥，粉碎成粗粉。

西洋参粉取西洋参，去芦，洗净，干燥，粉碎成细粉。

【性状】

西洋参粉粗粉呈不规则的颗粒状，浅棕色至黄褐色，质坚实，略显粉性；细粉粉末呈黄白色至棕黄色的粉末状。

【功能与主治】……虚热顷倦，……

【炮制】西洋参除去杂质和芦头，洗净，润透，切极薄片，干燥。西洋参粉取西洋参，去芦，洗净，干燥。粉碎成粗粉或细粉。

【性状】

西洋参粉粗粉呈不规则的颗粒状，浅棕色至黄褐色，质坚实，略显粉性。细粉呈黄白色至棕黄色的粉末状。气微而特异，味微苦、甘。

【功能与主治】……虚热烦倦，……

12

三七

381

【特征图谱】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为25cm，内径为4.6mm，粒径为5μm)；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟1.0ml；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rb₁峰计算应不低于200000。

【特征图谱】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为25cm，内径为4.6mm，粒径为5μm)；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟1.0ml；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rb₁峰计算应不低于200000。

382

【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于4000。

【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于4000。