E邀专家
各相关单位:
为做好我省药品再注册工作,根据《药品管理法》《药品注册管理办法》《国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告》(2024年第38号)等要求,结合我省实际,制定《2025年陕西省药品再注册工作方案(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2025年 1月10日前将有关修改意见建议通过电子邮件发送sxypzhucechu@163.com,邮件标题请注明“药品再注册工作方案反馈意见”。
附件:1.2025年陕西省药品再注册工作方案(征求意见稿)
2.意见反馈表
陕西省药品监督管理局
2024年12月10日
















附件2
意见反馈表 | ||||
提出单位/个人: | ||||
联系人: 联系方式: | ||||
序号 | 标题号 | 征求意见稿原文 | 修改建议 | 修改理由 |
1 | 如:三(二)1 | |||
2 | ||||
3 | ||||
填写说明: 1.“征求意见稿原文”内容重点引用需修改部分(可用红色字体标注),其他内容可用省略号代替; 2.请详细填写修改理由,如有需要,可另附相关书面材料; 3.反馈邮箱sxypzhucechu@163.com,请在邮件主题注明“药品再注册工作方案反馈意见”。 | ||||
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