黑龙江省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告（2024年第13号）

黑龙江省发布日期：2024-04-12 阅读：324

CIO解读

量身解读

按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订〈药品生产监督管理办法〉有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查，哈尔滨市康隆药业有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

特此通告。

黑龙江省药品监督管理局

2024年4月12日

药品GMP符合性检查企业目录（2024年第13号）

序号	符合性检查编号	企业名称	检查范围	生产地址	现场检查时间	备注
1	黑20240041	哈尔滨市康隆药业有限责任公司	202车间合剂生产线、中药提取101车间中药提取生产线：合剂（含中药提取）	哈尔滨市呼兰区利民开发区四平路	2024年2月28日-29日、3月2日、3月5日-6日	麦味地黄口服液、清热解毒口服液