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按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订〈药品生产监督管理办法〉有关事项的公告》(2020年第47号)要求,经现场检查,哈尔滨三联药业股份有限公司大容量注射剂(聚丙烯输液瓶)308车间符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。
特此通告。
黑龙江省药品监督管理局
2023年1月13日
附件:
药品GMP符合性检查企业目录(2023年第3号)
序号 | 1 |
符合性检查编号 | 黑20230010 |
企业名称 | 哈尔滨三联药业股份有限公司 |
检查范围 | 大容量注射剂(聚丙烯输液瓶)308车间 |
生产地址 | 哈尔滨市利民开发区北京路 |
现场检查时间 | 2022年12月11-15日 |
备注 | - |
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