西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
沟通留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
购物车
0
首页
分类
3D打印患者匹配下颌骨假体注册审查指导原则(2020年第62号通告)
3D打印患者匹配下颌骨假体注册审查指导原则(2020年第62号通告)
932
1
0
0
文档简介:
本指导原则适用于可以实行注册管理的3D打印患者匹配下颌骨假体,全部或部分通过增材制造加工工艺实现,不包括颞下颌关节假体。实行备案管理的定制下颌骨假体也可以参考本指导原则中适用的技术内容。
专家名称:
山楂
更新日期:
2020-09-27
文档页数:
30页
文档类别:
医疗器械/政策法规/工作文件
应用岗位:
医疗器械注册人员
应用地区:
全国
法规依据:
医疗器械监督管理条例
温馨提示:
本商品提供发票开具服务
加入购物车
下载文档
¥
0.00
收藏
预览显示加载中
占位
相关文档推荐
更多
【资料包免费下载】医疗器械技术审评流程(三)
山丹
2024-04-02
【资料包免费下载】医疗器械技术审评流程(二)
山丹
2024-04-02
【资料包免费下载】医疗器械技术审评流程(一)
山丹
2024-04-02
2020-2021年医疗器械分类界定结果汇总
CIO在线
2022-05-18
河北医疗器械追溯系统试点单位名单
CIO在线
2021-08-17
热门服务
更多
医疗器械注册/备案、变更
医疗器械生产许可申请/变更
化妆品注册/备案、变更
药品(国产/进口)注册、变更
原辅包注册/登记
药品上市许可持有人的B证申请
药品生产许可申请 / 变更(药厂筹建)
药品经营许可申请 / 变更
医药企业涉刑防范与应对
【医药传播】药企品牌 / 产品宣传片制作
如何做好定点药店合规风险自查和应对策略
化妆品生产许可申请/变更
医疗器械注册/备案、变更
医疗器械生产许可申请/变更
化妆品注册/备案、变更
药品(国产/进口)注册、变更
原辅包注册/登记
药品上市许可持有人的B证申请
分享
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部