厂房维修维护记录
项目名称 项目编码 维修时间 年 月 日 时 至 年 月 日 时
使用部门 检修部门 费用估算
项目描述
厂房维修维护记录 工程管理 SOR
文档简介：本文档为厂房维修维护记录，适用于药品生产企业厂房设施管理，为药品生产企业优化/搭建质量管理体系提供参考。
页数：2页
应用岗位：药品生产企业
应用地区： 全国
法规依据：
《中华人民共和国药品管理法》、
《药品生产监督管理办法》
关联体系模板：
中药口服液体制剂-生产质量管理规范体系文件模板
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GMP合规审计/GMP认证
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化妆品生产许可证申请
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药品GSP年度服务
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器械生产基础课程体系； 每月两次以上更新课程； 每周一次在线集中答疑。
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上门全面审计企业合规风险，指导企业整改提高； 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷； 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
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自2025年1月20日起，国家药监局将“药品、医疗器械互联网信息服务审批”改为备案管理。我们为自建网站或平台销售医疗器械的企业提供专业的医疗器械互联网信息服务备案咨询服务，帮助企业高效完成备案。
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